Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum kvality fáze umírání

17. dubna 2024 aktualizováno: University Medical Center Groningen

Výzkum kvality fáze umírání v nemocnicích v provincii Groningen

Cílem této studie je získat náhled na kvalitu života na konci života a kvalitu umírání pacientů zemřelých v nemocnici na oddělení Groningen (Nizozemsko).

Primárním cílovým parametrem je kvalita života na konci života a sekundárním cílem je kvalita umírání. Oba podle číselné hodnotící stupnice.

Bude provedena explorativní analýza rozdílů pro nemocnice v Groningenu, vliv použití Liverpoolské stezky péče o umírající, vliv využití konzultace paliativním konzultačním týmem, vliv použití intervence Hospice@UMCG, korelace s kvalitou života na konci života a kvalitu umírání podle sester a lékařů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Této studie se zúčastní tři nemocnice v oddělení Groningen (Nizozemsko). Při úmrtí pacienta v jedné z těchto nemocnic (kromě urgentního příjmu, dětského oddělení a jednotky intenzivní péče) obdrží pozůstalí příbuzní informační dopis. Přibližně po 12 týdnech bude pozůstalému příbuznému zaslán dotazník. Tento dotazník je vyvinut pro hodnocení péče o ukončení života v nemocnici.

Krátce poté, co pacient zemřel v nemocnici, jsou také sestra a lékař tohoto pacienta požádáni o vyplnění dotazníku.

Dotazník pro pozůstalé se skládá z položek, rozdělených do skupin: obecná část, následovaná otázkami posledních dnů života, existujících příznaků (fyzických, psychologických, existenčních a sociálních), péče a léčby a ztráty.

Podobných položek existuje i dotazník pro sestry. Zvláštní pozornost pro rozpoznání blížícího se umírání a problémů, péče a terapie na konci života.

Ve všech dotaznících jsou také 2 hlavní otázky: Jaký je Váš názor na kvalitu života v posledních dnech života a Jaký je Váš názor na kvalitu umírání.

Ve třech nemocnicích je péče na konci života řízena poněkud odlišnými způsoby: použitím Liverpoolské stezky péče o umírající, intervencí hospice@UMCG a konzultacemi paliativního týmu nemocnice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Groningen, Holandsko, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti umírají v nemocnici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti umírají v nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • pacientů umírajících na dětském oddělení, odd. a intenzivní péče odd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Rodinný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Univerzitní lékařské centrum Groningen
všichni pacienti, kteří zemřeli na jednom z oddělení s výjimkou dětí; na několika odděleních bude zavedena Hospicová péče jako intervence
zavedení zařízení hospicové péče na odděleních v UMCG
Martini Ziekenhuis
všichni pacienti, kteří zemřeli na jednom z oddělení s výjimkou dětí
Ommelander ZorgGroep
všichni pacienti, kteří zemřeli na jednom z oddělení s výjimkou dětí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník kvality života
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016pz/1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zastavení života

3
Předplatit