Forskning om kvaliteten på den döende fasen
Forskning om kvaliteten på den döende fasen på sjukhus i provinsen Groningen
Syftet med denna studie är att få insikt i livskvaliteten i slutet av livet och kvaliteten på att dö för patienter som dog på sjukhuset på avdelningen Groningen (Nederländerna).
Den primära endpointen är livskvaliteten i slutet av livet och den sekundära endpointen är kvaliteten på att dö. Båda enligt en numerisk betygsskala.
En explorativ analys kommer att göras för skillnader för sjukhusen i Groningen, effekten av att använda Liverpool care Pathway för döende, effekten av att använda konsultation av det palliativa konsultteamet, effekten av att använda Hospice@UMCG-interventionen, korrelation med livskvalitet vid livets slut och kvalitet på att dö enligt sjuksköterskor och läkare.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Tre sjukhus på avdelningen Groningen (Nederländerna) kommer att delta i denna studie. När en patient avlidit på något av dessa sjukhus (förutom akutmottagning, barnavdelning och intensivvårdsavdelning) får de sörjande anhöriga ett informationsbrev. Efter cirka 12 veckor kommer ett frågeformulär att skickas till den sörjande anhörig. Detta frågeformulär är utvecklat för att utvärdera vård i slutet av livet på sjukhuset.
Kort efter att patienten avlidit på sjukhuset uppmanas även sjuksköterskan och läkaren till denna patient att fylla i ett frågeformulär.
Enkäten till de sörjande anhöriga består av poster, indelade i grupper: en generell del, följt av frågor om livets sista dagar, befintliga symtom (fysiska, psykologiska, existentiella och sociala), vården och behandlingen samt förlusten.
Enkäten till sjuksköterskorna består av liknande ämnen. Särskild uppmärksamhet för att känna igen den förestående döende och problem, vård och terapi i slutet av livet.
I alla enkäter finns också 2 huvudfrågor: Vad är din åsikt om livskvaliteten under de sista dagarna i livet och Vad är din åsikt om kvaliteten på att dö.
På de tre sjukhusen hanteras vård i livets slutskede på något sätt på olika sätt: användningen av Liverpool care Pathway of the dieing, hospice@UMCG-interventionen och konsultation av sjukhusets palliativa team.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Groningen, Nederländerna, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som dör på sjukhuset
Exklusions kriterier:
- patienter döende på barnavdelningen, akutmottagningen. och intensivvårdsavdelningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Familjebaserat
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
University Medical Center Groningen
alla patienter som dog på en av avdelningarna med undantag för barn; På flera avdelningar kommer Hospicevården att införas som en insats
|
införande av hospicevårdslokaler på avdelningarna vid UMCG
|
|
Martini Ziekenhuis
alla patienter som dog på en av avdelningarna med undantag för barn
|
|
|
Ommelander ZorgGroep
alla patienter som dog på en av avdelningarna med undantag för barn
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Enkät om livskvalitet
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016pz/1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .