Investigación sobre la calidad de la fase de agonía
Investigación sobre la calidad de la fase de agonía en hospitales de la provincia de Groningen
El objetivo de este estudio es obtener información sobre la calidad de vida al final de la vida y la calidad de la muerte de los pacientes fallecidos en el hospital del departamento de Groningen (Países Bajos).
El punto final primario es la calidad de vida al final de la vida y el punto final secundario es la calidad de morir. Ambos según una escala de calificación numérica.
Se realizará un análisis exploratorio de las diferencias entre los hospitales de Groningen, el efecto de utilizar la vía de atención de Liverpool para los moribundos, el efecto de utilizar la consulta del equipo de consulta paliativa, el efecto de utilizar la intervención Hospice@UMCG, la correlación con la calidad de vida al final de la vida y calidad de morir según enfermeras y médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participarán tres hospitales del departamento de Groningen (Países Bajos). Cuando un paciente fallece en uno de estos hospitales (excepto el departamento de emergencias, la sala infantil y la unidad de cuidados intensivos), los familiares en duelo recibirán una carta de información. Después de unas 12 semanas, se enviará un cuestionario al familiar en duelo. Este cuestionario está desarrollado para evaluar la atención al final de la vida en el hospital.
Poco después de que el paciente falleciera en el hospital, también se solicita a la enfermera y al médico de este paciente que completen un cuestionario.
El cuestionario para familiares en duelo consta de ítems, divididos en grupos: una parte general, seguida de preguntas sobre los últimos días de vida, síntomas existentes (físicos, psicológicos, existenciales y sociales), el cuidado y tratamiento y la pérdida.
El cuestionario para las enfermeras existe de ítems similares. Atención especial para el reconocimiento de la muerte inminente y los problemas, cuidados y terapias al final de la vida.
En todos los cuestionarios también hay 2 preguntas principales: Cuál es su opinión sobre la calidad de vida durante los últimos días de vida y Cuál es su opinión sobre la calidad de morir.
En los tres hospitales, la atención al final de la vida se gestiona de formas algo diferentes: el uso de la Vía de cuidados de Liverpool para los moribundos, la intervención de hospice@UMCG y la consulta por parte del equipo de paliativos del hospital.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Groningen, Países Bajos, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que mueren en el hospital
Criterio de exclusión:
- pacientes que mueren en la sala de niños, departamento de emergencia. y departamento de cuidados intensivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Centro Médico Universitario de Groningen
todos los pacientes que fallecieron en una de las salas con excepción de los niños; en varios pabellones se introducirá el cuidado de hospicio como una intervención
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introducción de instalaciones de cuidados paliativos en las salas del UMCG
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Martini ziekenhuis
todos los pacientes que fallecieron en una de las salas con la excepción de los niños
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Grupo Ommelander Zorg
todos los pacientes que fallecieron en una de las salas con la excepción de los niños
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016pz/1
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