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Pesquisa sobre a qualidade da fase de morte

17 de abril de 2024 atualizado por: University Medical Center Groningen

Pesquisa sobre a qualidade da fase de morrer em hospitais na província de Groningen

O objetivo deste estudo é obter informações sobre a qualidade de vida no final da vida e a qualidade da morte de pacientes que faleceram no hospital do departamento de Groningen (Holanda).

O endpoint primário é a qualidade de vida no final da vida e o endpoint secundário é a qualidade de morrer. Ambos de acordo com uma escala de classificação numérica.

Será feita uma análise exploratória das diferenças para os hospitais em Groningen, efeito do uso do Liverpool care Pathway para os moribundos, efeito do uso da consulta pela equipe de consulta paliativa, efeito do uso da intervenção Hospice@UMCG, correlação com a qualidade de vida no final da vida e qualidade de morrer segundo enfermeiros e médicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Três hospitais no departamento de Groningen (Holanda) participarão deste estudo. Quando um paciente falecer em um desses hospitais (exceto pronto-socorro, enfermaria infantil e unidade de terapia intensiva), os familiares enlutados receberão uma carta informativa. Após cerca de 12 semanas, um questionário será enviado ao parente enlutado. Este questionário é desenvolvido para avaliar os cuidados de fim de vida no hospital.

Logo após a morte do paciente no hospital, também a enfermeira e o médico deste paciente são solicitados a preencher um questionário.

O questionário para os familiares enlutados é composto por itens, divididos em grupos: uma parte geral, seguida de questões sobre os últimos dias de vida, sintomas existentes (físicos, psicológicos, existenciais e sociais), os cuidados e tratamento e a perda.

O questionário para os enfermeiros contém itens semelhantes. Atenção especial para reconhecer a iminência da morte e problemas, cuidado e terapia no final da vida.

Em todos os questionários existem também 2 questões principais: Qual é a sua opinião sobre a qualidade de vida nos últimos dias de vida e Qual é a sua opinião sobre a qualidade de morrer.

Nos três hospitais, os cuidados de fim de vida são geridos de formas diferentes: a utilização do Liverpool Care Pathway of the Moring, a intervenção hospice@UMCG e a consulta pela equipa de cuidados paliativos do hospital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Groningen, Holanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os pacientes morrendo no hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes morrendo no hospital

Critério de exclusão:

  • pacientes morrendo na ala infantil, departamento de emergência. e departamento de terapia intensiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Familiar
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Centro Médico Universitário Groningen
todos os pacientes que faleceram em uma das enfermarias, exceto crianças; em várias enfermarias, o cuidado Hospice será introduzido como uma intervenção
introdução de instalações de cuidados paliativos nas enfermarias do UMCG
Martini Ziekenhuis
todos os pacientes que faleceram em uma das enfermarias, exceto crianças
Grupo Ommelander Zorg
todos os pacientes que faleceram em uma das enfermarias, exceto crianças

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de qualidade de vida
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

4 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016pz/1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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