Badanie jakości fazy umierania
Badania jakości fazy umierania w szpitalach prowincji Groningen
Celem pracy jest uzyskanie wglądu w jakość życia u schyłku życia oraz jakość umierania pacjentów zmarłych w szpitalu na oddziale Groningen (Holandia).
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest jakość życia pod koniec życia, a drugorzędowym punktem końcowym jest jakość umierania. Oba według numerycznej skali ocen.
Analiza eksploracyjna zostanie przeprowadzona pod kątem różnic dla szpitali w Groningen, efektu zastosowania Liverpool care Pathway dla umierających, efektu zastosowania konsultacji przez zespół konsultacji paliatywnej, efektu zastosowania interwencji Hospice@UMCG, korelacji z jakością życia u schyłku życia i jakości umierania w ocenie pielęgniarek i lekarzy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W badaniu wezmą udział trzy szpitale w departamencie Groningen (Holandia). Kiedy pacjent zmarł w jednym z tych szpitali (z wyjątkiem izby przyjęć, oddziału dziecięcego i oddziału intensywnej terapii), krewni pogrążeni w żałobie otrzymają list informacyjny. Po około 12 tygodniach do krewnego pogrążonego w żałobie zostanie wysłany kwestionariusz. Kwestionariusz ten został opracowany w celu oceny opieki pod koniec życia w szpitalu.
Tuż po zgonie pacjenta w szpitalu również pielęgniarka i lekarz tego pacjenta proszeni są o wypełnienie kwestionariusza.
Ankieta dla bliskich osób pogrążonych w żałobie składa się z pozycji podzielonych na grupy: część ogólna, następnie pytania o ostatnie dni życia, istniejące objawy (fizyczne, psychiczne, egzystencjalne i społeczne), opiekę i leczenie oraz stratę.
Kwestionariusz dla pielęgniarek zawiera podobne elementy. Szczególna uwaga na rozpoznanie zbliżającego się umierania i problemów, opieka i terapia u schyłku życia.
We wszystkich ankietach znajdują się również 2 główne pytania: Jaka jest Pana(i) opinia na temat jakości życia w ostatnich dniach życia oraz Jaka jest Pana(i) opinia na temat jakości umierania.
W trzech szpitalach opieka u schyłku życia jest prowadzona na różne sposoby: korzystanie z Liverpool Care Pathway of the umieranie, interwencja hospicjum@UMCG i konsultacja zespołu paliatywnego szpitala.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Groningen, Holandia, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów umierających w szpitalu
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci umierający na oddziale dziecięcym, oddział ratunkowy. i oddział intensywnej terapii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Oparte na rodzinie
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uniwersyteckie Centrum Medyczne Groningen
wszyscy pacjenci, którzy zmarli na jednym z oddziałów z wyjątkiem dzieci; na kilku oddziałach opieka hospicyjna zostanie wprowadzona interwencyjnie
|
wprowadzenie placówek opieki hospicyjnej na oddziałach UMCG
|
|
Martini Ziekenhuis
wszyscy pacjenci, którzy zmarli na jednym z oddziałów z wyjątkiem dzieci
|
|
|
Ommelander ZorgGroep
wszyscy pacjenci, którzy zmarli na jednym z oddziałów z wyjątkiem dzieci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz jakości życia
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016pz/1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaprzestanie życia
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanZakończony300 studentów University of Milan School of MedicineWłochy
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneZakończonyNeuroscience of Dreaming, ZdrowySzwajcaria
-
Kafrelsheikh UniversityRekrutacyjnyReconstruction of Horizontal Ridge DefectsEgipt
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Emel YürükJeszcze nie rekrutacjaInterwencja mERAS | Punktacja ASA (American Society of Anesthesiologists) | Pacjent musi mieć od 4 do 12 lat
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)
Badania kliniczne na Opieka hospicyjna w UMCG
-
NYU Langone HealthNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyDemencjaStany Zjednoczone