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Recherche sur la qualité de la phase mourante

17 avril 2024 mis à jour par: University Medical Center Groningen

Recherche sur la qualité de la phase mourante dans les hôpitaux de la province de Groningue

Le but de cette étude est d'avoir un aperçu de la qualité de vie en fin de vie et de la qualité de mourir des patients décédés à l'hôpital du département de Groningue (Pays-Bas).

Le critère principal est la qualité de vie en fin de vie et le critère secondaire est la qualité de la mort. Les deux selon une échelle de notation numérique.

Une analyse exploratoire sera effectuée pour les différences pour les hôpitaux de Groningue, effet de l'utilisation du parcours de soins de Liverpool pour les mourants, effet de l'utilisation de la consultation par l'équipe de consultation palliative, effet de l'utilisation de l'intervention Hospice@UMCG, corrélation avec la qualité de vie en fin de vie et qualité de mourir selon les infirmières et les médecins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Trois hôpitaux du département de Groningue (Pays-Bas) participeront à cette étude. Lorsqu'un patient décède dans l'un de ces hôpitaux (à l'exception du service des urgences, de la pédiatrie et de l'unité de soins intensifs), les proches endeuillés recevront une lettre d'information. Après environ 12 semaines, un questionnaire sera envoyé au parent endeuillé. Ce questionnaire est développé pour évaluer les soins de fin de vie à l'hôpital.

Peu de temps après le décès du patient à l'hôpital, l'infirmière et le médecin de ce patient sont également invités à remplir un questionnaire.

Le questionnaire destiné aux proches endeuillés est composé d'items, divisés en groupes : une partie générale, suivie de questions sur les derniers jours de la vie, les symptômes existants (physiques, psychologiques, existentiels et sociaux), les soins et traitements et la perte.

Le questionnaire destiné aux infirmières est composé d'items similaires. Une attention particulière pour reconnaître la mort imminente et les problèmes, les soins et la thérapie en fin de vie.

Dans tous les questionnaires, il y a aussi 2 questions principales : Quelle est votre opinion sur la qualité de vie durant les derniers jours de vie et Quelle est votre opinion sur la qualité de la mort.

Dans les trois hôpitaux, les soins de fin de vie sont gérés de manière quelque peu différente : l'utilisation du Liverpool Care Pathway of the Dying, l'intervention hospice@UMCG et la consultation par l'équipe palliative de l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Groningen, Pays-Bas, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients meurent à l'hôpital

La description

Critère d'intégration:

  • patients décédés à l'hôpital

Critère d'exclusion:

  • patients mourant dans le service des enfants, service des urgences. et service de soins intensifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Centre médical universitaire de Groningue
tous les patients décédés dans l'un des services à l'exception des enfants ; dans plusieurs services, les soins palliatifs seront introduits comme une intervention
mise en place de structures de soins palliatifs dans les services de l'UMCG
Martini Ziekenhuis
tous les patients décédés dans l'un des services à l'exception des enfants
Groupe Ommelander Zorg
tous les patients décédés dans l'un des services à l'exception des enfants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire de qualité de vie
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2016

Première publication (Estimé)

4 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016pz/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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