Kuolevan vaiheen laadun tutkimus
Kuolemavaiheen laadun tutkimus sairaaloissa Groningenin maakunnassa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada käsitys Groningenin (Alankomaat) sairaalassa kuolleiden potilaiden elämänlaadusta elämän lopussa ja kuoleman laadusta.
Ensisijainen päätetapahtuma on elämänlaatu elämän lopussa ja toissijainen päätetapahtuma on kuoleman laatu. Molemmat numeerisen luokitusasteikon mukaan.
Tutkiva analyysi tehdään Groningenin sairaaloiden eroista, Liverpoolin hoitopolun käytön vaikutuksista kuolevien hoitoon, palliatiivisen konsulttiryhmän konsultaation käytön vaikutuksista, Hospice@UMCG-toimenpiteen käytön vaikutuksista, korrelaatiosta elämänlaatuun elämän lopussa ja kuoleman laatu sairaanhoitajien ja lääkäreiden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolme sairaalaa Groningenin osastolta (Alankomaat) osallistuu tähän tutkimukseen. Kun potilas kuolee jossakin näistä sairaaloista (paitsi päivystyspoliklinikalla, lastenosastolla ja teho-osastolla), menehtyneet omaiset saavat tiedotuskirjeen. Noin 12 viikon kuluttua menehtyneelle sukulaiselle lähetetään kyselylomake. Tämä kyselylomake on kehitetty arvioimaan loppuelämän hoitoa sairaalassa.
Pian potilaan kuoleman jälkeen sairaalassa pyydetään myös tämän potilaan sairaanhoitajaa ja lääkäriä täyttämään kyselylomake.
Omaisille tarkoitettu kyselylomake koostuu kohdista, jotka on jaettu ryhmiin: yleisosa, jota seuraa kysymykset elämän viimeisistä päivistä, olemassa olevista oireista (fyysiset, psyykkiset, eksistentiaaliset ja sosiaaliset), hoidosta ja hoidosta sekä menetyksestä.
Sairaanhoitajien kyselyssä on samanlaisia kohteita. Erityistä huomiota lähestyvän kuoleman ja ongelmien tunnistamiseen, hoitoon ja terapiaan elämän lopussa.
Kaikissa kyselylomakkeissa on myös kaksi pääkysymystä: Mikä on mielipiteesi elämänlaadusta viimeisten elinpäivien aikana ja mitä mieltä olet kuoleman laadusta.
Kolmessa sairaalassa loppuelämän hoitoa hoidetaan jotenkin eri tavoilla: Liverpoolin hoitopolun käyttö, hospice@UMCG-interventio ja sairaalan palliatiivisen tiimin konsultaatio.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairaalassa kuolevia potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat kuolevat lastenosastolla, päivystysosasto. ja tehohoitoosasto.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Perhepohjainen
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Groningenin yliopistollinen lääketieteellinen keskus
kaikki yhdellä osastolla kuolleet potilaat lapsia lukuun ottamatta; useilla osastoilla Hospice-hoito otetaan käyttöön interventioon
|
saattohoitopalvelujen käyttöönotto UMCG:n osastoilla
|
|
Martini Ziekenhuis
kaikki yhdellä osastolla kuolleet potilaat lapsia lukuun ottamatta
|
|
|
Ommelander ZorgGroep
kaikki yhdellä osastolla kuolleet potilaat lapsia lukuun ottamatta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elämänlaatukysely
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016pz/1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .