이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

죽어가는 단계의 품질에 대한 연구

2024년 4월 17일 업데이트: University Medical Center Groningen

Groningen 지방 병원의 임종기 품질 연구

이 연구의 목적은 Groningen(네덜란드) 부서의 병원에서 사망한 환자의 임종 시 삶의 질과 임종의 질에 대한 통찰력을 얻는 것입니다.

1차 종점은 임종 시 삶의 질이고 2차 종점은 죽음의 질입니다. 둘 다 수치 평가 척도에 따릅니다.

Groningen에 있는 병원들 간의 차이점, 리버풀 케어 Pathway 사용 효과, 완화 상담 팀의 상담 사용 효과, Hospice@UMCG 중재 사용 효과, 삶의 질과의 상관관계에 대한 탐색적 분석이 수행됩니다. 간호사와 의사에 따르면 삶의 끝과 죽음의 질.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Groningen(네덜란드) 부서의 3개 병원이 이 연구에 참여할 예정입니다. 이들 병원(응급실, 소아병동, 중환자실 제외)에서 환자가 사망하면 유가족에게 정보 편지가 발송됩니다. 약 12주 후 유족에게 설문지가 발송됩니다. 이 설문지는 병원에서의 임종 간호를 평가하기 위해 개발되었습니다.

환자가 병원에서 사망한 직후, 이 환자의 간호사와 의사도 설문지를 작성해야 합니다.

유가족을 대상으로 한 문항은 일반적인 문항에 이어 생애 말기, 기존 증상(신체적, 심리적, 실존적, 사회적), 돌봄과 치료, 상실에 대한 문항으로 구성되어 있다.

간호사를 위한 설문지에도 유사한 항목이 존재합니다. 삶의 마지막에 임박한 죽음과 문제, 보살핌 및 치료를 인식하기 위한 특별한 관심.

모든 설문지에는 또한 두 가지 주요 질문이 있습니다: 삶의 마지막 날 동안의 삶의 질에 대한 귀하의 의견은 무엇입니까? 그리고 임종의 질에 대한 귀하의 의견은 무엇입니까?

3개 병원에서 임종 간호는 다소 다른 방식으로 관리됩니다: 리버풀 케어 Pathway of the death, hospice@UMCG 개입 및 병원의 완화 팀에 의한 상담.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Groningen, 네덜란드, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원에서 죽어가는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 병원에서 죽어가는 환자

제외 기준:

  • 어린이 병동, 응급실에서 죽어가는 환자들 그리고 중환자실.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흐로닝언 대학교 의료 센터
어린이를 제외한 한 병동에서 사망한 모든 환자; 여러 병동에서 호스피스 치료가 중재로 도입될 것입니다.
UMCG 병동에 호스피스 케어 시설 도입
마르티니 지켄하우스
어린이를 제외한 한 병동에서 사망한 모든 환자
Ommelander ZorgGroep
어린이를 제외한 한 병동에서 사망한 모든 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질 설문지
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016pz/1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 중단에 대한 임상 시험

UMCG의 호스피스 케어에 대한 임상 시험

구독하다