A haldoklási fázis minőségének kutatása
A haldoklási fázis minőségének kutatása a Groningen tartomány kórházaiban
A tanulmány célja, hogy betekintést nyerjen a groningeni osztály (Hollandia) kórházában elhunyt betegek életminőségébe az élet végén és a halálozás minőségébe.
Az elsődleges végpont az életminőség az élet végén, a másodlagos végpont pedig a halál minősége. Mindkettő numerikus értékelési skála szerint.
Feltáró elemzést végeznek a groningeni kórházak közötti különbségekre, a Liverpool Care Pathway használatának hatására a haldoklók számára, a palliatív konzultációs csoport általi konzultáció használatának hatására, a Hospice@UMCG beavatkozás használatának hatására, az életminőséggel való összefüggésre. az élet végén és a haldoklás minősége az ápolók és az orvosok szerint.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A groningeni (Hollandia) osztály három kórháza vesz részt ebben a tanulmányban. Ha egy beteg meghalt valamelyik kórházban (kivéve a sürgősségi osztályt, a gyermekosztályt és az intenzív osztályt), a gyászoló hozzátartozók tájékoztató levelet kapnak. Körülbelül 12 hét elteltével kérdőívet küldenek a gyászoló hozzátartozónak. Ez a kérdőív a kórházi életvégi ellátás értékelésére készült.
Röviddel azután, hogy a beteg kórházban meghalt, a beteg ápolónőjét és orvosát is kérdőív kitöltésére kérjük.
A gyászoló hozzátartozók kérdőíve tételekből áll, csoportokra bontva: egy általános rész, ezt követik az élet utolsó napjaira, a fennálló tünetekre (testi, pszichés, egzisztenciális és szociális), a gondozásra és kezelésre, valamint a veszteségre vonatkozó kérdések.
A nővérek kérdőíve is hasonló tételekből áll. Különös figyelem a közelgő haldoklás és problémák felismerésére, gondozásra és terápiára az élet végén.
Minden kérdőívben 2 fő kérdés is szerepel: Mi a véleménye az életminőségről az utolsó életnapokban és Mi a véleménye a haldoklás minőségéről.
A három kórházban az életvégi ellátást valahogy más-más módon bonyolítják le: a Liverpool Care Pathway of haldoklók igénybevételével, a hospice@UMCG beavatkozással és a kórház palliatív csapatának konzultációjával.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Groningen, Hollandia, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a kórházban haldokló betegek
Kizárási kritériumok:
- a gyermekosztályon haldokló betegek, sürgősségi osztály. és intenzív osztály.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Családi alapú
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Groningeni Egyetemi Orvosi Központ
minden olyan beteg, aki az egyik osztályon halt meg, a gyermekek kivételével; több osztályon beavatkozásként kerül bevezetésre a Hospice ellátás
|
hospice ellátási létesítmények bevezetése az UMCG osztályain
|
|
Martini Ziekenhuis
minden olyan beteg, aki az egyik osztályon halt meg, kivéve a gyermekeket
|
|
|
Ommelander ZorgGroep
minden olyan beteg, aki az egyik osztályon halt meg, kivéve a gyermekeket
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Életminőség kérdőív
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2016pz/1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .