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Ricerca sulla qualità della fase morente

17 aprile 2024 aggiornato da: University Medical Center Groningen

Ricerca sulla qualità della fase morente negli ospedali della provincia di Groningen

Lo scopo di questo studio è quello di ottenere informazioni sulla qualità della vita alla fine della vita e sulla qualità della morte per i pazienti deceduti nell'ospedale del dipartimento di Groningen (Paesi Bassi).

L'endpoint primario è la qualità della vita alla fine della vita e l'endpoint secondario è la qualità della morte. Entrambi secondo una scala di valutazione numerica.

Verrà effettuata un'analisi esplorativa per le differenze per gli ospedali di Groningen, effetto dell'utilizzo del Liverpool care Pathway per i morenti, effetto dell'utilizzo della consultazione da parte del team di consulenza palliativa, effetto dell'utilizzo dell'intervento Hospice@UMCG, correlazione con la qualità della vita fine vita e qualità della morte secondo infermieri e medici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tre ospedali nel dipartimento di Groningen (Paesi Bassi) parteciperanno a questo studio. Quando un paziente muore in uno di questi ospedali (tranne il pronto soccorso, il reparto pediatrico e l'unità di terapia intensiva) i parenti in lutto riceveranno una lettera informativa. Dopo circa 12 settimane verrà inviato un questionario al parente in lutto. Questo questionario è stato sviluppato per valutare l'assistenza di fine vita in ospedale.

Poco dopo la morte del paziente in ospedale, anche l'infermiere e il medico di questo paziente sono invitati a compilare un questionario.

Il questionario per i familiari in lutto è composto da item, suddivisi in gruppi: una parte generale, seguita da domande sugli ultimi giorni di vita, sui sintomi esistenti (fisici, psichici, esistenziali e sociali), sulla cura e cura e sul lutto.

Il questionario per gli infermieri esiste di articoli simili. Particolare attenzione per il riconoscimento della morte imminente e dei problemi, cura e terapia alla fine della vita.

In tutti i questionari ci sono anche 2 domande principali: Qual è la tua opinione sulla qualità della vita durante gli ultimi giorni di vita e Qual è la tua opinione sulla qualità della morte.

Nei tre ospedali l'assistenza di fine vita è gestita in modi in qualche modo diversi: l'uso del Liverpool care Pathway of the morente, l'intervento hospice@UMCG e la consultazione da parte del team palliativo dell'ospedale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti muoiono in ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che muoiono in ospedale

Criteri di esclusione:

  • pazienti che muoiono nel reparto pediatrico, pronto soccorso. e reparto di terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Centro medico universitario Groningen
tutti i pazienti deceduti in uno dei reparti ad eccezione dei bambini; in diversi reparti verrà introdotta come intervento l'assistenza Hospice
Altro: Hospice presso l'UMCG
introduzione di strutture di hospice nei reparti dell'UMCG
Martini Ziekenhuis
tutti i pazienti deceduti in uno dei reparti ad eccezione dei bambini
Ommelander Zorg Groep
tutti i pazienti deceduti in uno dei reparti ad eccezione dei bambini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Collaboratori

Martini Hospital Groningen

Investigatori

  • Investigatore principale: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

4 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016pz/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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