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皮膚膿瘍に対するパッキングの有無

2026年1月22日 更新者:University of California, San Francisco

皮膚膿瘍の定期的なパッキングは必要ですか?

この研究の目的は、皮膚膿瘍の切開とドレナージを受けている患者を調べて、膿瘍腔の定期的なパッキングが、切開とドレナージの繰り返し、抗生物質の投与または入院などのさらなる介入の必要性に影響を与えるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

研究プロトコル:

  1. 切開とドレナージを必要とする皮膚膿瘍患者の同定
  2. 患者から得た書面による同意
  3. 学習資料が得られる

    • 登録医師は、事前手順情報を記入します(データシートを参照)
    • 登録データシートには、患者が包装を受け取るかどうかを示す指示があります

      • すべてのパケットをランダム化するための乱数ジェネレーターの使用
    • 提供者は、指示に従って、梱包の有無にかかわらず、膿瘍の切開およびドレナージを行います
    • 登録医師は、処置後の情報を記入します(データシートを参照)
    • 患者は創傷チェックのために 48 時間以内に戻ってきて、実施されている場合は梱包材を取り外します
    • 研究コーディネーターまたは研究担当医師は、フォローアップのため、処置後 14 日および 30 日以内に患者に電話をかけます。

      • 再診および/または電話フォローアップからの情報

研究の種類

介入

入学 (推定)

196

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Fresno、California、アメリカ、93701
        • 募集
        • Community Regional Medical Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上のすべての患者
  2. 皮膚膿瘍の切開とドレナージが必要な患者
  3. 英語を話す科目のみ

除外基準:

  1. 48 時間のフォローアップのために戻ることができません。
  2. 入院中または切開排膿のために手術室に行く患者
  3. 妊娠中の患者
  4. 18歳未満の患者
  5. 囚人または警察に拘留されている人
  6. 感染した滑液包の患者
  7. 非英語圏科目

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:パッキング
患者は、最初の切開と化膿性物質の放出が行われた後、膿瘍腔を開いた状態に保ち、化膿性物質の排出を継続できるようにするために、膿瘍腔内に長いガーゼを入れます。
患者は創傷ケアの一環として梱包材を受け取ります
プラセボコンパレーター:梱包なし
患者は、切開および排膿処置の一環として膿瘍のパッキングを受けてはなりません
患者は創傷ケアの一環として梱包材を受け取りません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さらなる治療が必要な患者の割合
時間枠:14日間
患者が通常のケアを超えたさらなる治療を必要としているかどうかを判断するためのフォローアップコール
14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS 痛み) 手術後
時間枠:14日間
処置後の痛みのスコアを測定する
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Darracq, MD, MPH、UCSF - Fresno

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月1日

最初の投稿 (推定)

2016年7月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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