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피부 농양에 대한 패킹 대 패킹 없음

2023년 6월 26일 업데이트: University of California, San Francisco

피부 농양의 일상적인 포장이 필요합니까?

이 연구의 목표는 농양 공동의 일상적인 패킹이 반복 절개 및 배액, 항생제 투여 또는 입원과 같은 추가 개입의 필요성에 영향을 미치는지 결정하기 위해 피부 농양의 절개 및 배액을 받는 환자를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 프로토콜:

  1. 절개 및 배액이 필요한 피부 농양 환자 식별
  2. 환자로부터 받은 서면 동의서

  3. 학습 자료를 얻을 것입니다

    • 등록 의사가 사전 절차 정보를 작성합니다(데이터 시트 참조).

    • 등록 데이터 시트에는 환자가 포장을 받을지 여부를 나타내는 지침이 있습니다.

      • 난수 생성기를 사용하여 모든 패킷을 무작위화
    • 제공자는 지침에 따라 패킹을 사용하거나 사용하지 않고 농양 절개 및 배액을 수행합니다.
    • 등록 의사가 시술 후 정보를 작성합니다(데이터 시트 참조).
    • 상처 확인을 위해 48시간 이내에 환자가 돌아와 포장을 제거한 경우

    • 연구 코디네이터 또는 연구 의사는 후속 조치 절차 후 14일 및 30일 이내에 환자에게 전화를 겁니다.

      • 재방문 및/또는 전화 후속 조치에서 얻은 정보

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

196

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Fresno, California, 미국, 93701

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상의 모든 환자
  2. 피부 농양 절개 및 배액이 필요한 환자
  3. 영어권 과목만

제외 기준:

  1. 48시간 후속 조치를 위해 돌아올 수 없습니다.
  2. 절개 및 배액을 위해 병원에 입원하거나 수술실로 이동하는 환자
  3. 임산부
  4. 18세 미만 환자
  5. 수감자 또는 경찰에 구금된 사람
  6. 감염된 부르사 환자
  7. 비영어권 과목

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 포장
환자는 농양 구멍을 열고 화농성 물질의 초기 절개 및 방출이 수행된 후 화농성 물질이 계속 배액되도록 하기 위해 농양 구멍 내에 긴 거즈 조각을 두어야 합니다.
절차: 포장
환자는 상처 치료의 일환으로 포장을 받게 됩니다.
위약 비교기: 포장 없음
환자는 절개 및 배액 절차의 일부로 농양 포장을 하지 않아야 합니다.
다른: 포장 없음
환자는 상처 치료의 일부로 포장을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 치료가 필요한 환자의 비율
기간: 14 일
환자가 일상적인 치료 이외의 추가 치료가 필요한지 확인하기 위한 후속 전화
14 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS 통증) 시술 후
기간: 14 일
시술 후 통증 점수 측정
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Michael Darracq, MD, MPH, UCSF - Fresno

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016052

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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