Pakkaaminen vs. pakkaamatta jättäminen ihoabsessille
torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Onko ihoabsessien rutiinipakkaus tarpeen?
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia potilaita, joille tehdään ihon paiseiden viilto ja tyhjennys sen määrittämiseksi, vaikuttaako paiseontelon rutiinipakkaus lisätoimenpiteiden, kuten toistuvan viillon ja vedenpoiston, antibioottien antamisen tai sairaalahoitoon, tarpeeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusprotokolla:
- Potilaan tunnistaminen, jolla on viiltoa ja tyhjennystä vaativa ihoabsessi
- Potilaalta saatu kirjallinen suostumus
Oppimateriaalit hankitaan
- Ilmoittautuva lääkäri täyttää tiedot ennen toimenpidettä (katso tietolomake)
Ilmoittautumislomakkeessa on ohjeet siitä, tuleeko potilas vastaanottaa pakkaus vai ei
- Satunnaislukugeneraattorin käyttö satunnaistaaksesi kaikki paketit
- Palveluntarjoaja tekee paiseviillon ja vedenpoiston pakkaamalla tai ilman pakkaamista ohjeiden mukaisesti
- Ilmoittautuva lääkäri täyttää toimenpiteen jälkeiset tiedot (katso tietolomake)
- Potilas palaa 48 tunnin sisällä haavan tarkastukseen ja pakkausten poistamiseen, jos se suoritetaan
Tutkimuskoordinaattori tai tutkimuslääkäri soittaa potilaalle 14 ja 30 päivän kuluessa toimenpiteen jälkeen seurantaa varten
- Tiedot uusintakäynnistä ja/tai puhelinseurannasta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
196
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael Darracq, MD, MPH
- Puhelinnumero: 559-499-6440
- Sähköposti: mdarracq@fresno.ucsf.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jannet Castaneda, BA
- Puhelinnumero: 559-499-6435
- Sähköposti: jcastaneda@fresno.ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Fresno, California, Yhdysvallat, 93701
- Rekrytointi
- Community Regional Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Darracq, MD, MPH
- Puhelinnumero: 559-499-6432
- Sähköposti: mdarracq@fresno.ucsf.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Jannet Castaneda, BA
- Puhelinnumero: 559-499-6435
- Sähköposti: jcastaneda@fresno.ucsf.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Potilaat, jotka tarvitsevat ihon absessin viillon ja tyhjennyksen
- Vain englanninkieliset aineet
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi palata 48 tunnin seurantaan.
- Potilaat, jotka joutuvat sairaalaan tai menevät leikkaussaliin viiltoa ja tyhjennystä varten
- Raskaana olevat potilaat
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Vangit tai poliisin pidätetyt henkilöt
- Potilaat, joilla on infektoitunut bursa
- Ei-englanninkieliset aineet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Pakkaus
Potilaalla on oltava pitkä sideharso paiseontelossa, jotta se pysyy auki ja märkivän materiaalin valuminen jatkuu sen jälkeen, kun ensimmäinen viilto ja märkivän materiaalin vapauttaminen on tehty.
|
Potilas saa pakkauksen osana haavanhoitoa
|
|
Placebo Comparator: Ei pakkaamista
Potilaalla ei saa olla paiseen pakkaamista osana viiltoa ja tyhjennysmenettelyä
|
Potilas ei saa pakkaamista osana haavanhoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisähoitoa tarvitsevien potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 14 päivää
|
seurantapuhelu sen selvittämiseksi, tarvitseeko potilas lisähoitoa rutiinihoidon lisäksi
|
14 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale for Pain (VAS-kipu) toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Mittaa kipupisteet toimenpiteen jälkeen
|
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Darracq, MD, MPH, UCSF - Fresno
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Stewart MP, Laing MR, Krukowski ZH. Treatment of acute abscesses by incision, curettage and primary suture without antibiotics: a controlled clinical trial. Br J Surg. 1985 Jan;72(1):66-7. doi: 10.1002/bjs.1800720125.
- Abraham N, Doudle M, Carson P. Open versus closed surgical treatment of abscesses: a controlled clinical trial. Aust N Z J Surg. 1997 Apr;67(4):173-6. doi: 10.1111/j.1445-2197.1997.tb01934.x.
- O'Malley GF, Dominici P, Giraldo P, Aguilera E, Verma M, Lares C, Burger P, Williams E. Routine packing of simple cutaneous abscesses is painful and probably unnecessary. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):470-3. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00409.x. Epub 2009 Apr 10.
- Barnes SM, Milsom PL. Abscesses: an open and shut case! Arch Emerg Med. 1988 Dec;5(4):200-5. doi: 10.1136/emj.5.4.200.
- Simms MH, Curran F, Johnson RA, Oates J, Givel JC, Chabloz R, ALexander-Williams J. Treatment of acute abscesses in the casualty department. Br Med J (Clin Res Ed). 1982 Jun 19;284(6332):1827-9. doi: 10.1136/bmj.284.6332.1827.
- Sorensen C, Hjortrup A, Moesgaard F, Lykkegaard-Nielsen M. Linear incision and curettage vs. deroofing and drainage in subcutaneous abscess. A randomized clinical trial. Acta Chir Scand. 1987 Nov-Dec;153(11-12):659-60.
- Tonkin DM, Murphy E, Brooke-Smith M, Hollington P, Rieger N, Hockley S, Richardson N, Wattchow DA. Perianal abscess: a pilot study comparing packing with nonpacking of the abscess cavity. Dis Colon Rectum. 2004 Sep;47(9):1510-4. doi: 10.1007/s10350-004-0620-1. Epub 2004 Jul 8.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 4. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016052
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .