Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakkaaminen vs. pakkaamatta jättäminen ihoabsessille

keskiviikko 23. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Onko ihoabsessien rutiinipakkaus tarpeen?

The goal of this study is to examine patients undergoing incision and drainage of cutaneous abscesses to determine if routine packing of the abscess cavity affects the need for further interventions such as repeat incision and drainage, antibiotic administration or hospital admission.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Study protocol:

  1. Identification of a patient with a cutaneous abscess requiring incision and drainage

  2. Written consent obtained from the patient

  3. Study materials will be obtained

    • Enrolling physician fills out pre-procedure information (see data sheet)

    • Enrollment data sheet has instructions indicating whether patient is to receive packing or not

      • Use of random number generator to randomize all packets
    • Provider does abscess incision and drainage with or without packing according to the instructions

    • Enrolling physician fills out post-procedure information (see data sheet)

    • Patient returns within 48 hours for wound check with removal of packing if performed

    • Research coordinator or study physician calls the patient within 14 and 30 days after the procedure for follow-up

      • Information from a return visit and/or the telephone follow-up

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

172

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93701
        • Community Regional Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. All patients 18 years of age and above
  2. Patients that require a cutaneous abscess incision and drainage
  3. English-speaking subjects only

Exclusion Criteria:

  1. Unable to return for 48-hour follow-up.
  2. Patients being admitted to the hospital or going to the operating room for incision and drainage
  3. Pregnant patients
  4. Patients less than 18 years of age
  5. Prisoners or persons in police custody
  6. Patients with infected bursa
  7. Non-English speaking subjects

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Packing

The patient is to have a long piece of gauze within the abscess cavity in an attempt to keep it open and allow purulent material to continue to drain after the initial incision and release of purulent material has been performed.

The patient will receive packing as part of their wound care

Placebo Comparator: No packing

The patient is not to have packing of the abscess as part of the incision and drainage procedure

The patient will not receive packing as part of their wound care

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of patients needing further treatment
Aikaikkuna: 14 days

follow-up call to determine if patient required further treatment beyond routine care

14 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale for Pain (VAS pain) post procedure
Aikaikkuna: 14 days

Measure pain score after procedure

14 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Darracq, MD, MPH, UCSF - Fresno

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa