私たちの経験: 質の高い妊娠中絶ケアの経験に関する展望: 患者中心のアプローチ
2018年2月14日 更新者：Brenda Pereda、University of New Mexico
質の高い中絶ケア体験に関する展望: 患者中心のアプローチ
この研究の目的は、「質の高い」中絶体験を生み出す上で患者にとって最も重要な中絶ケアの側面を特定し、中絶ケアに対する患者の期待を調査し、患者の中絶体験に対する医療提供者の認識を調査し、以下との一致を評価することです。患者の視点。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、「質の高い」中絶体験を生み出す上で患者にとって最も重要な中絶ケアの側面を特定し、中絶ケアに対する患者の期待を調査し、患者の中絶体験に対する医療提供者の認識を調査し、以下との一致を評価することです。患者の視点。
研究者は、患者の中絶ケアに対する患者の期待と中絶経験の最も重要な側面を決定し、患者の中絶経験に対する医療提供者の認識を調査し、一致を評価するために、患者の参加者と医療提供者に個別に半構造化インタビューを実施します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
- Center for Reproductive Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者参加者: 妊娠第 1 期 < 14 週で、年齢 18 ～ 45 歳の望ましくない妊娠による人工妊娠中絶のためにリプロダクティブ ヘルス センター (CRH) を受診している女性。 女性は中絶手術を受けており、英語またはスペイン語を話せる必要があります。
医療提供者の参加者: 医療提供者は、患者の参加者が募集された日に処置を行っている必要があり、参加している患者の中絶体験について喜んで意見を述べなければなりません。
説明
包含基準:
- -リプロダクティブヘルスセンター（CRH）に提示する女性 妊娠初期の望まない妊娠のための人工妊娠中絶 <14週。
- 18～45歳の女性。
- 女性は中絶手術を完了している必要があります
- 女性は英語またはスペイン語を話せなければなりません。
除外基準:
- -研究に同意できない、または同意したくない女性、またはフォローアップインタビューを完了できない、または完了したくない女性
- 同意できない、および/または認知障害のある女性。
- 18歳未満の女性
- 投獄されている女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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患者参加者
患者参加者は、2回の患者インタビューに参加します。
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患者の介入には、中絶手術前の 30 分間のインタビューと、手術から 24 ～ 72 時間後に行われる 10 分間のフォローアップの電話インタビューが含まれます。
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医師の参加者
プロバイダーの参加者は、1 つのプロバイダーのインタビューに参加します。
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医師の参加者の場合、プロバイダーは患者の訪問の完了後にインタビューを受けます。これは 10 ～ 15 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の経験、半構造化インタビュー
時間枠：1年
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研究者は半構造化インタビューを使用して、「質の高い」中絶体験を生み出す上で患者にとって最も重要な中絶ケアの側面を判断します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brenda Pereda, MD、University on New Mexico
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2018年1月20日
研究の完了 (実際)
2018年1月20日
試験登録日
最初に提出
2016年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月14日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UNMHSC- 16-111
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。