We ervaren: perspectieven op een hoogwaardige abortuszorg Ervaring: een patiëntgerichte benadering
Perspectieven op een hoogwaardige abortuszorgervaring: een patiëntgerichte benadering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om aspecten van abortuszorg te bepalen die voor de patiënt het belangrijkst zijn bij het creëren van een abortuservaring van "hoge kwaliteit", om de verwachtingen van patiënten ten aanzien van abortuszorg te onderzoeken, en om de percepties van aanbieders van abortuservaringen van patiënten te onderzoeken en overeenstemming met perspectieven van patiënten.
De onderzoekers zullen semi-gestructureerde interviews houden met patiëntdeelnemers en zorgverleners afzonderlijk om de verwachtingen van patiënten met betrekking tot abortuszorg en de belangrijkste aspecten van de abortuservaring te bepalen en om de percepties van zorgverleners over de abortuservaring van hun patiënten te onderzoeken en concordantie te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87106
- Center for Reproductive Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënt Deelnemers: Vrouwen die zich bij het Centrum voor Reproductieve Gezondheid (CRH) melden voor een geïnduceerde abortus wegens een ongewenste zwangerschap in het eerste trimester < 14 weken en leeftijd 18-45 jaar. De vrouw moet een voltooide chirurgische abortusprocedure hebben ondergaan en Engels of Spaans kunnen spreken.
Aanbieder-deelnemers: Aanbieders moeten procedures uitvoeren op de dag dat patiëntdeelnemers worden geworven en moeten bereid zijn hun mening te geven over de abortuservaring van de deelnemende patiënten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die zich melden bij het Centrum voor Reproductieve Gezondheid (CRH) voor een geïnduceerde abortus wegens een ongewenste zwangerschap in het eerste trimester < 14 weken.
- Vrouwen van 18-45 jaar.
- Vrouw moet een voltooide chirurgische abortusprocedure ondergaan
- Vrouwen moeten Engels of Spaans kunnen spreken.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die geen toestemming kunnen of willen geven voor het onderzoek of een vervolggesprek niet kunnen of willen voeren
- Vrouwen die geen toestemming kunnen geven en/of cognitief gehandicapt zijn.
- Vrouwen die jonger zijn dan 18 jaar
- Vrouwen die opgesloten zitten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geduldige deelnemers
Patiëntdeelnemers zullen deelnemen aan twee patiëntinterviews.
|
De tussenkomst van de patiënt omvat een interview van 30 minuten voorafgaand aan de abortusprocedure en een telefonisch vervolggesprek van 10 minuten dat 24-72 uur na de procedure wordt gehouden.
|
|
Arts deelnemers
Providerdeelnemers zullen deelnemen aan één providerinterview.
|
Voor arts-deelnemers zullen zorgverleners worden geïnterviewd na voltooiing van het bezoek van de patiënt en dit zal 10-15 minuten duren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntervaring, semigestructureerde interviews
Tijdsspanne: Een jaar
|
De onderzoekers zullen semi-gestructureerde interviews gebruiken om aspecten van abortuszorg te bepalen die voor de patiënten het belangrijkst zijn bij het creëren van een "hoge kwaliteit" abortuservaring.
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UNMHSC- 16-111
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .