我们的经验：关于优质堕胎护理体验的观点：以患者为中心的方法
2018年2月14日 更新者：Brenda Pereda、University of New Mexico
对优质堕胎护理体验的看法：以患者为中心的方法
本研究的目的是确定流产护理的各个方面对患者创造“高质量”流产体验最重要，调查患者对流产护理的期望，探索提供者对患者流产经历的看法并评估与患者的观点。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定流产护理的各个方面对患者创造“高质量”流产体验最重要，调查患者对流产护理的期望，探索提供者对患者流产经历的看法并评估与患者的观点。
调查人员将分别对患者参与者和提供者进行半结构化访谈，以确定患者对流产护理的期望以及流产经历的最重要方面，并探讨提供者对其患者流产经历的看法并评估一致性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、87106
- Center for Reproductive Health
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患者参与者：在妊娠早期 < 14 周且年龄在 18-45 岁之间因意外怀孕而到生殖健康中心 (CRH) 进行人工流产的女性。 女性必须完成手术流产手术，并且能够说英语或西班牙语。
提供者参与者：提供者必须在患者参与者被招募的当天执行程序，并且必须愿意就参与患者的堕胎经历发表他们的观点。
描述
纳入标准：
- 向生殖健康中心 (CRH) 寻求人工流产的妇女在头三个月 < 14 周内意外怀孕。
- 18-45岁的女性。
- 女性必须完成手术流产
- 女性必须会说英语或西班牙语。
排除标准：
- 无法或不愿同意研究或无法或不愿完成后续访谈的女性
- 无法同意和/或有认知障碍的女性。
- 未满 18 岁的女性
- 被监禁的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患者参与者
患者参与者将参加两次患者访谈。
|
患者干预包括在堕胎手术前进行 30 分钟的访谈，以及在手术后 24-72 小时内进行的 10 分钟后续电话访谈。
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医师参与者
供应商参与者将参加一次供应商访谈。
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对于医生参与者，将在患者就诊结束后对提供者进行访谈，时间为 10-15 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者体验，半结构式访谈
大体时间：一年
|
调查人员将使用半结构化访谈来确定对患者而言在创造“高质量”堕胎体验方面最重要的堕胎护理方面。
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brenda Pereda, MD、University on New Mexico
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2018年1月20日
研究完成 (实际的)
2018年1月20日
研究注册日期
首次提交
2016年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月5日
首次发布 (估计)
2016年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月14日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UNMHSC- 16-111
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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