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Sperimentiamo: prospettive su un'esperienza di cura dell'aborto di qualità: un approccio incentrato sul paziente

14 febbraio 2018 aggiornato da: Brenda Pereda, University of New Mexico

Prospettive su un'esperienza di cura dell'aborto di qualità: un approccio centrato sul paziente

Lo scopo di questo studio è determinare gli aspetti della cura dell'aborto più importanti per il paziente nella creazione di un'esperienza di aborto di "alta qualità", indagare le aspettative dei pazienti sulla cura dell'aborto ed esplorare le percezioni del fornitore delle esperienze di aborto dei pazienti e valutare la concordanza con prospettive dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare gli aspetti della cura dell'aborto più importanti per il paziente nella creazione di un'esperienza di aborto di "alta qualità", indagare le aspettative dei pazienti sulla cura dell'aborto ed esplorare le percezioni del fornitore delle esperienze di aborto dei pazienti e valutare la concordanza con prospettive dei pazienti.

Gli investigatori condurranno interviste semi-strutturate con pazienti partecipanti e fornitori separatamente per determinare le aspettative dei pazienti sulla cura dell'aborto, nonché gli aspetti più importanti dell'esperienza dell'aborto e per esplorare le percezioni dei fornitori sull'esperienza dell'aborto dei loro pazienti e valutare la concordanza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
        • Center for Reproductive Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti partecipanti: Donne che si presentano al Centro per la salute riproduttiva (CRH) per aborto indotto per una gravidanza indesiderata nel primo trimestre < 14 settimane e di età compresa tra 18 e 45 anni. La donna deve avere una procedura di aborto chirurgico completata ed essere in grado di parlare inglese o spagnolo.

Partecipanti del fornitore: i fornitori devono eseguire le procedure il giorno in cui i pazienti partecipanti vengono reclutati e devono essere disposti a fornire la loro prospettiva sull'esperienza di aborto dei pazienti partecipanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che si presentano al Center for Reproductive Health (CRH) per aborto indotto per una gravidanza indesiderata nel primo trimestre < 14 settimane.
  • Donne dai 18 ai 45 anni.
  • La donna deve avere una procedura di aborto chirurgico completata
  • Le donne devono essere in grado di parlare inglese o spagnolo.

Criteri di esclusione:

  • Donne che non sono in grado o non vogliono acconsentire allo studio o non sono in grado o non vogliono completare un colloquio di follow-up
  • Donne che non sono in grado di acconsentire e/o sono cognitivamente compromesse.
  • Donne che hanno meno di 18 anni
  • Donne incarcerate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti pazienti
I partecipanti ai pazienti parteciperanno a due interviste ai pazienti.
Altro: Intervista al paziente
L'intervento del paziente include un colloquio di 30 minuti prima della procedura di aborto e un colloquio telefonico di follow-up che durerà 10 minuti e si terrà 24-72 ore dalla procedura.
Medici partecipanti
I partecipanti al fornitore parteciperanno a un colloquio con il fornitore.
Altro: Intervista al fornitore
Per i medici partecipanti, i fornitori saranno intervistati dopo il completamento della visita del paziente e questo sarà di 10-15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Experience, interviste semi-strutturate
Lasso di tempo: Un anno
Gli investigatori utilizzeranno interviste semi-strutturate per determinare gli aspetti della cura dell'aborto più importanti per i pazienti nella creazione di un'esperienza di aborto di "alta qualità".
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNMHSC- 16-111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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