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Wir erleben: Perspektiven einer qualitativ hochwertigen Abtreibungsversorgung: Ein patientenzentrierter Ansatz

14. Februar 2018 aktualisiert von: Brenda Pereda, University of New Mexico

Perspektiven einer qualitativ hochwertigen Abtreibungsbehandlung: Ein patientenzentrierter Ansatz

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Aspekte der Abtreibungsbehandlung zu bestimmen, die für die Patientin am wichtigsten sind, um eine "hochwertige" Abtreibungserfahrung zu schaffen, die Erwartungen der Patienten an die Abtreibungsbehandlung zu untersuchen und die Wahrnehmung der Anbieter von Abtreibungserfahrungen der Patienten zu untersuchen und die Übereinstimmung mit zu bewerten Perspektiven der Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Aspekte der Abtreibungsbehandlung zu bestimmen, die für die Patientin am wichtigsten sind, um eine "hochwertige" Abtreibungserfahrung zu schaffen, die Erwartungen der Patienten an die Abtreibungsbehandlung zu untersuchen und die Wahrnehmungen der Anbieter von Abtreibungserfahrungen der Patienten zu untersuchen und die Übereinstimmung mit zu bewerten Perspektiven der Patienten.

Die Ermittler werden halbstrukturierte Interviews mit Patiententeilnehmern und Anbietern getrennt durchführen, um die Erwartungen der Patienten an die Abtreibungsbehandlung sowie die wichtigsten Aspekte der Abtreibungserfahrung zu ermitteln und die Wahrnehmungen der Anbieter der Abtreibungserfahrung ihrer Patienten zu untersuchen und die Übereinstimmung zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
        • Center for Reproductive Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientinnen: Frauen, die sich im Zentrum für reproduktive Gesundheit (CRH) wegen einer ungewollten Schwangerschaft im ersten Trimester < 14 Wochen und im Alter von 18 bis 45 Jahren wegen induzierter Abtreibung vorstellen. Die Frau muss ein abgeschlossenes chirurgisches Abtreibungsverfahren haben und Englisch oder Spanisch sprechen können.

Teilnehmer des Anbieters: Anbieter müssen an dem Tag, an dem Patiententeilnehmer rekrutiert werden, Verfahren durchführen und bereit sein, ihre Sicht auf die Abtreibungserfahrung der teilnehmenden Patienten zu äußern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich wegen einer ungewollten Schwangerschaft im ersten Trimester < 14 Wochen beim Center for Reproductive Health (CRH) wegen eines Schwangerschaftsabbruchs vorstellen.
  • Frauen im Alter von 18-45 Jahren.
  • Die Frau muss ein abgeschlossenes chirurgisches Abtreibungsverfahren haben
  • Frauen müssen Englisch oder Spanisch sprechen können.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die nicht in die Studie einwilligen können oder wollen oder nicht in der Lage oder willens sind, ein Folgegespräch zu führen
  • Frauen, die nicht einwilligen können und/oder kognitiv beeinträchtigt sind.
  • Frauen unter 18 Jahren
  • Frauen, die inhaftiert sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten Teilnehmer
Patiententeilnehmer nehmen an zwei Patienteninterviews teil.
Sonstiges: Patienteninterview
Die Patientenintervention umfasst ein 30-minütiges Interview vor dem Abtreibungsverfahren und ein telefonisches Folgeinterview, das 10 Minuten dauert und 24 bis 72 Stunden nach dem Eingriff stattfindet.
Arzt Teilnehmer
Anbieter-Teilnehmer nehmen an einem Anbieter-Interview teil.
Sonstiges: Anbieter-Interview
Bei teilnehmenden Ärzten werden die Anbieter nach Abschluss des Patientenbesuchs interviewt und dies dauert 10-15 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenerfahrung, halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Ermittler werden halbstrukturierte Interviews verwenden, um die Aspekte der Abtreibungsbehandlung zu bestimmen, die für die Patientinnen am wichtigsten sind, um eine „hochwertige“ Abtreibungserfahrung zu schaffen.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNMHSC- 16-111

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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