Kokemuksemme: Näkökulmia laadukkaaseen aborttihoitoon: potilaskeskeinen lähestymistapa
Näkökulmia laadukkaaseen aborttihoitoon: potilaskeskeinen lähestymistapa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää abortin hoidon näkökohdat, jotka ovat potilaalle tärkeimmät "korkealaatuisen" aborttikokemuksen luomisessa, tutkia potilaiden odotuksia abortin hoidosta ja tutkia palveluntarjoajien käsityksiä potilaiden aborttikokemuksista ja arvioida yhteensopivuutta potilaiden näkökulmasta.
Tutkijat tekevät puolistrukturoituja haastatteluja potilaiden osallistujien ja palveluntarjoajien kanssa erikseen selvittääkseen potilaiden odotukset abortin hoidosta sekä aborttikokemuksen tärkeimmät näkökohdat sekä selvittääkseen palveluntarjoajien käsityksiä potilaiden aborttikokemuksesta ja arvioidakseen yhteensopivuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- Center for Reproductive Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilasosallistujat: Naiset, jotka hakeutuvat lisääntymisterveyskeskukseen (CRH) raskauden keskeytyksiin ei-toivotun raskauden vuoksi ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana < 14 viikkoa ja iässä 18-45 vuotta. Naisella tulee olla tehty kirurginen abortti ja hänen on kyettävä puhumaan englantia tai espanjaa.
Palveluntarjoajan osallistujat: Palveluntarjoajien on suoritettava toimenpiteitä sinä päivänä, jona potilaiden osallistujat rekrytoidaan, ja heidän on oltava valmiita antamaan näkemyksensä osallistuvien potilaiden aborttikokemuksesta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka hakevat lisääntymisterveyskeskukseen (CRH) raskaudenkeskeytystä ensimmäisen kolmanneksen aikana alle 14 viikon aikana.
- Naiset 18-45v.
- Naiselle on suoritettava kirurginen abortti
- Naisten tulee osata puhua englantia tai espanjaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka eivät pysty tai halua suostua tutkimukseen tai eivät pysty tai eivät halua suorittaa seurantahaastattelua
- Naiset, jotka eivät pysty suostumaan ja/tai ovat kognitiivisesti heikentyneet.
- Naiset, jotka ovat alle 18-vuotiaita
- Naiset, jotka ovat vangittuina.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat osallistujat
Potilaat osallistuvat kahteen potilashaastatteluun.
|
Potilaan interventio sisältää 30 minuutin haastattelun ennen aborttia ja 10 minuutin jatkopuhelinhaastattelun, joka pidetään 24-72 tunnin kuluttua toimenpiteestä.
|
|
Lääkärit osallistujat
Palveluntarjoajan osallistujat osallistuvat yhteen toimittajahaastatteluun.
|
Lääkäreiden osalta palveluntarjoajia haastatellaan potilaan käynnin päätyttyä ja tämä on 10-15 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskokemus, puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Tutkijat käyttävät puolistrukturoituja haastatteluja määrittääkseen abortin hoidon näkökohdat, jotka ovat potilaille tärkeimpiä "laadukkaan" aborttikokemuksen luomisessa.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNMHSC- 16-111
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .