We Experience: Perspectives on a Quality Abort Car Experience: A Patient Centered Approach
Perspectives on a Quality Abort Car Experience: A Patient Centered Approach
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att fastställa aspekter av abortvård som är viktigast för patienten för att skapa en "högkvalitativ" abortupplevelse, att undersöka patienternas förväntningar på abortvård och att utforska leverantörernas uppfattningar om patienternas abortupplevelser och bedöma överensstämmelse med patienternas perspektiv.
Utredarna kommer att genomföra semistrukturerade intervjuer med patientdeltagare och vårdgivare separat för att fastställa patienters förväntningar på abortvård samt de viktigaste aspekterna av abortupplevelsen och för att utforska vårdgivares uppfattningar om sina patienters abortupplevelse och bedöma överensstämmelse.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87106
- Center for Reproductive Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Patientdeltagare: Kvinnor som presenterar sig för Center for Reproductive Health (CRH) för inducerad abort för en oönskad graviditet under första trimestern < 14 veckor och ålder 18-45 år. Kvinnan måste ha en avslutad kirurgisk abort och kunna tala engelska eller spanska.
Leverantörsdeltagare: Leverantörer måste utföra procedurer den dag patientdeltagare rekryteras och måste vara villiga att ge sitt perspektiv på de deltagande patienternas abortupplevelse.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som presenterar sig för Center for Reproductive Health (CRH) för framkallad abort för en oönskad graviditet under första trimestern < 14 veckor.
- Kvinnor i åldrarna 18-45 år.
- Kvinnan måste genomgå en avslutad kirurgisk abort
- Kvinnor måste kunna tala engelska eller spanska.
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som inte kan eller vill samtycka till studien eller som inte kan eller vill genomföra en uppföljande intervju
- Kvinnor som inte kan ge sitt samtycke och/eller är kognitivt nedsatt.
- Kvinnor som är under 18 år
- Kvinnor som sitter fängslade.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patientdeltagare
Patientdeltagare kommer att delta i två patientintervjuer.
|
Patientintervention inkluderar en 30 minuters intervju före abortproceduren och en uppföljande telefonintervju som kommer att vara 10 minuter och hållas 24-72 timmar efter ingreppet.
|
|
Läkare deltagare
Leverantörsdeltagare kommer att delta i en leverantörsintervju.
|
För läkardeltagare kommer vårdgivare att intervjuas efter avslutat patientbesök och detta kommer att ta 10-15 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienterfarenhet, semistrukturerade intervjuer
Tidsram: Ett år
|
Utredarna kommer att använda semistrukturerade intervjuer för att fastställa aspekter av abortvård som är viktigast för patienterna för att skapa en abortupplevelse av "hög kvalitet".
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UNMHSC- 16-111
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .