Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vi oplever: Perspektiver på en kvalitetsoplevelse med abortbehandling: en patientcentreret tilgang

14. februar 2018 opdateret af: Brenda Pereda, University of New Mexico

Perspektiver på en kvalitetsoplevelse med abortpleje: En patientcentreret tilgang

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme aspekter af abortbehandling, der er vigtigst for patienten i at skabe en abortoplevelse af "høj kvalitet", at undersøge patienters forventninger til abortbehandling og at udforske udbyderes opfattelse af patienters abortoplevelser og vurdere overensstemmelse med patienternes perspektiver.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme aspekter af abortbehandling, der er vigtigst for patienten i at skabe en abortoplevelse af "høj kvalitet", at undersøge patienters forventninger til abortbehandling og at udforske udbyderes opfattelse af patienters abortoplevelser og vurdere overensstemmelse med patienternes perspektiver.

Efterforskerne vil udføre semistrukturerede interviews med patientdeltagere og udbydere separat for at bestemme patienternes forventninger til abortbehandling samt de vigtigste aspekter af abortoplevelsen og for at udforske udbydernes opfattelse af deres patienters abortoplevelse og vurdere overensstemmelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

34

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • Center for Reproductive Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patientdeltagere: Kvinder, der præsenterer for Center for Reproduktiv Sundhed (CRH) for induceret abort for en uønsket graviditet i første trimester < 14 uger og i alderen 18-45 år. Kvinde skal have gennemført en kirurgisk abortprocedure og kunne tale engelsk eller spansk.

Udbyderdeltagere: Udbydere skal udføre procedurer den dag, patientdeltagere rekrutteres og skal være villige til at give deres perspektiv på de deltagende patienters abortoplevelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der præsenterer for Center for Reproduktiv Sundhed (CRH) for induceret abort for en uønsket graviditet i første trimester < 14 uger.
  • Kvinder i alderen 18-45 år.
  • Kvinde skal have gennemført en kirurgisk abortprocedure
  • Kvinder skal kunne tale engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke er i stand til eller ønsker at give samtykke til undersøgelsen eller ikke er i stand til eller ønsker at gennemføre en opfølgende samtale
  • Kvinder, der ikke er i stand til at give samtykke og/eller er kognitivt svækkede.
  • Kvinder, der er under 18 år
  • Kvinder, der er fængslet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient deltagere
Patientdeltagere vil deltage i to patientinterviews.
Andet: Patientsamtale
Patientintervention omfatter et 30 minutters interview forud for deres abortprocedure og et opfølgende telefoninterview, der vil vare 10 minutter og holdes 24-72 timer efter indgrebet.
Læge deltagere
Udbyderdeltagere vil deltage i ét udbyderinterview.
Andet: Udbyder interview
For lægedeltagere vil udbyderne blive interviewet efter afslutningen af ​​patientens besøg, og dette vil vare 10-15 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienterfaring, semistrukturerede interviews
Tidsramme: Et år
Efterforskerne vil bruge semi-strukturerede interviews til at bestemme aspekter af abortbehandling, der er vigtigst for patienterne i at skabe en "høj kvalitet" abortoplevelse.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2016

Først opslået (Skøn)

11. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNMHSC- 16-111

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsafbrydelse

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Patientsamtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner