Nós Experimentamos: Perspectivas sobre uma Experiência de Atenção ao Aborto de Qualidade: Uma Abordagem Centrada no Paciente
Perspectivas sobre uma Experiência de Atendimento ao Aborto de Qualidade: Uma Abordagem Centrada no Paciente
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os aspectos do atendimento ao abortamento mais importantes para a paciente na criação de uma experiência de aborto de "alta qualidade", investigar as expectativas dos pacientes em relação ao atendimento ao abortamento e explorar as percepções dos provedores sobre as experiências de abortamento das pacientes e avaliar a concordância com perspectivas dos pacientes.
Os investigadores conduzirão entrevistas semiestruturadas com as pacientes participantes e provedores separadamente para determinar as expectativas das pacientes quanto ao cuidado do aborto, bem como os aspectos mais importantes da experiência do aborto e para explorar as percepções dos provedores sobre a experiência do aborto de seus pacientes e avaliar a concordância.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
- Center for Reproductive Health
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Pacientes participantes: Mulheres que se apresentam ao Centro de Saúde Reprodutiva (CRH) para aborto induzido por uma gravidez indesejada no primeiro trimestre < 14 semanas e idade de 18 a 45 anos. A mulher deve ter um procedimento de aborto cirúrgico concluído e ser capaz de falar inglês ou espanhol.
Participantes do profissional de saúde: Os profissionais de saúde devem realizar os procedimentos no dia em que as pacientes participantes forem recrutadas e devem estar dispostos a dar sua perspectiva sobre a experiência de aborto das pacientes participantes.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que se apresentam ao Centro de Saúde Reprodutiva (CRH) para aborto induzido por uma gravidez indesejada no primeiro trimestre < 14 semanas.
- Mulheres de 18 a 45 anos.
- A mulher deve ter um procedimento de aborto cirúrgico completo
- As mulheres devem ser capazes de falar inglês ou espanhol.
Critério de exclusão:
- Mulheres que não podem ou não querem consentir no estudo ou não podem ou não querem concluir uma entrevista de acompanhamento
- Mulheres incapazes de consentir e/ou com deficiência cognitiva.
- Mulheres menores de 18 anos
- Mulheres encarceradas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes Participantes
Os pacientes participantes participarão de duas entrevistas com pacientes.
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A intervenção do paciente inclui uma entrevista de 30 minutos antes do procedimento de aborto e uma entrevista por telefone de acompanhamento que será de 10 minutos e realizada de 24 a 72 horas após o procedimento.
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Médicos Participantes
Os participantes do provedor participarão de uma entrevista do provedor.
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Para participantes médicos, os provedores serão entrevistados após a conclusão da visita do paciente e isso levará de 10 a 15 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiência do paciente, entrevistas semiestruturadas
Prazo: Um ano
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Os investigadores usarão entrevistas semi-estruturadas para determinar os aspectos do atendimento ao aborto mais importantes para as pacientes na criação de uma experiência de aborto de "alta qualidade".
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UNMHSC- 16-111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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