Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczamy: Perspektywy wysokiej jakości opieki aborcyjnej: podejście skoncentrowane na pacjencie

14 lutego 2018 zaktualizowane przez: Brenda Pereda, University of New Mexico

Perspektywy wysokiej jakości opieki aborcyjnej: podejście skoncentrowane na pacjencie

Celem tego badania jest określenie aspektów opieki aborcyjnej, które są najważniejsze dla pacjentki w tworzeniu „wysokiej jakości” doświadczenia aborcyjnego, zbadanie oczekiwań pacjentek w stosunku do opieki aborcyjnej oraz poznanie postrzegania przez usługodawców doświadczeń aborcyjnych pacjentek i ocena zgodności z perspektywy pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie aspektów opieki aborcyjnej, które są najważniejsze dla pacjentki w tworzeniu „wysokiej jakości” doświadczenia aborcyjnego, zbadanie oczekiwań pacjentek wobec opieki aborcyjnej oraz poznanie postrzegania przez usługodawców doświadczeń aborcyjnych pacjentek i ocena zgodności z perspektywy pacjentów.

Badacze przeprowadzą częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami uczestniczącymi i dostawcami osobno, aby określić oczekiwania pacjentek wobec opieki aborcyjnej, jak również najważniejsze aspekty doświadczenia aborcyjnego oraz zbadać postrzeganie przez dostawców doświadczeń aborcyjnych ich pacjentów i ocenić zgodność.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
        • Center for Reproductive Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci uczestniczący: Kobiety zgłaszające się do Centrum Zdrowia Reprodukcyjnego (CRH) w celu wywołania aborcji z powodu niechcianej ciąży w pierwszym trymestrze ciąży < 14 tygodni oraz w wieku 18-45 lat. Kobieta musi mieć ukończony zabieg aborcji chirurgicznej i mówić po angielsku lub hiszpańsku.

Uczestnicy świadczeniodawcy: świadczeniodawcy muszą przeprowadzać procedury w dniu rekrutacji uczestników-pacjentów i muszą być chętni do przedstawienia swojego punktu widzenia na temat doświadczeń pacjentów uczestniczących w aborcji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety zgłaszające się do Centrum Zdrowia Reprodukcyjnego (CRH) w celu wywołania aborcji z powodu niechcianej ciąży w pierwszym trymestrze <14 tygodni.
  • Kobiety w wieku 18-45 lat.
  • Kobieta musi mieć ukończony zabieg chirurgicznej aborcji
  • Kobiety muszą znać język angielski lub hiszpański.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które nie mogą lub nie chcą wyrazić zgody na badanie lub nie mogą lub nie chcą odbyć wywiadu uzupełniającego
  • Kobiety, które nie są w stanie wyrazić zgody i/lub mają zaburzenia poznawcze.
  • Kobiety, które nie ukończyły 18
  • Kobiety uwięzione.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy pacjentów
Pacjenci uczestniczący wezmą udział w dwóch wywiadach z pacjentami.
Inny: Wywiad z pacjentem
Interwencja pacjentki obejmuje 30-minutowy wywiad przed zabiegiem aborcji oraz wywiad telefoniczny, który potrwa 10 minut i potrwa 24-72 godziny od zabiegu.
Lekarze Uczestnicy
Uczestnicy dostawcy wezmą udział w jednej rozmowie z dostawcą.
Inny: Wywiad z dostawcą
W przypadku uczestników-lekarzy, po zakończeniu wizyty pacjenta przeprowadzany będzie wywiad, który potrwa 10-15 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenie pacjenta, częściowo ustrukturyzowane wywiady
Ramy czasowe: Rok
Badacze wykorzystają częściowo ustrukturyzowane wywiady, aby określić aspekty opieki aborcyjnej najważniejsze dla pacjentek w tworzeniu „wysokiej jakości” doświadczenia aborcyjnego.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of New Mexico

Śledczy

  • Główny śledczy: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UNMHSC- 16-111

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad z pacjentem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj