Experimentamos: Perspectivas sobre una experiencia de atención del aborto de calidad: un enfoque centrado en el paciente
Perspectivas sobre una experiencia de atención del aborto de calidad: un enfoque centrado en el paciente
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar los aspectos de la atención del aborto más importantes para la paciente en la creación de una experiencia de aborto de "alta calidad", investigar las expectativas de las pacientes sobre la atención del aborto y explorar las percepciones de los proveedores sobre las experiencias de aborto de las pacientes y evaluar la concordancia con perspectivas de los pacientes.
Los investigadores realizarán entrevistas semiestructuradas con pacientes participantes y proveedores por separado para determinar las expectativas de las pacientes sobre la atención del aborto, así como los aspectos más importantes de la experiencia del aborto y para explorar las percepciones de los proveedores sobre la experiencia de aborto de sus pacientes y evaluar la concordancia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
- Center for Reproductive Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes Participantes: Mujeres que acuden al Centro de Salud Reproductiva (CRH) para un aborto inducido por un embarazo no deseado en el primer trimestre < 14 semanas y de 18 a 45 años de edad. La mujer debe tener un procedimiento de aborto quirúrgico completo y poder hablar inglés o español.
Participantes proveedores: los proveedores deben estar realizando procedimientos el día en que se reclutan pacientes participantes y deben estar dispuestos a brindar su perspectiva sobre la experiencia de aborto de las pacientes participantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que acuden al Centro de Salud Reproductiva (CRH) por aborto inducido por un embarazo no deseado en el primer trimestre < 14 semanas.
- Mujeres de 18 a 45 años.
- La mujer debe tener un procedimiento de aborto quirúrgico completo
- Las mujeres deben poder hablar inglés o español.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que no pueden o no quieren dar su consentimiento para el estudio o no pueden o no quieren completar una entrevista de seguimiento
- Mujeres que no pueden dar su consentimiento y/o tienen deterioro cognitivo.
- Mujeres menores de 18 años
- Mujeres que están encarceladas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes participantes
Los pacientes participantes participarán en dos entrevistas con pacientes.
|
La intervención del paciente incluye una entrevista de 30 minutos antes de su procedimiento de aborto y una entrevista telefónica de seguimiento que durará 10 minutos y se llevará a cabo de 24 a 72 horas desde el procedimiento.
|
|
Médicos participantes
Los proveedores participantes participarán en una entrevista con el proveedor.
|
Para los participantes médicos, los proveedores serán entrevistados después de completar la visita del paciente y esto será de 10 a 15 minutos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Experiencia del Paciente, entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: Un año
|
Los investigadores utilizarán entrevistas semiestructuradas para determinar los aspectos de la atención del aborto más importantes para las pacientes a la hora de crear una experiencia de aborto de "alta calidad".
|
Un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UNMHSC- 16-111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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