Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vi opplever: Perspektiver på en kvalitetsopplevelse ved abortomsorg: en pasientsentrert tilnærming

14. februar 2018 oppdatert av: Brenda Pereda, University of New Mexico

Perspektiver på en opplevelse av god abortomsorg: En pasientsentrert tilnærming

Formålet med denne studien er å bestemme aspekter ved abortomsorgen som er viktigst for pasienten for å skape en abortopplevelse av "høy kvalitet", å undersøke pasientenes forventninger til abortomsorgen, og å utforske leverandørens oppfatninger av pasientenes abortopplevelser og vurdere samsvar med pasientenes perspektiv.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å bestemme aspekter ved abortomsorgen som er viktigst for pasienten for å skape en abortopplevelse av "høy kvalitet", å undersøke pasientenes forventninger til abortomsorgen, og å utforske leverandørens oppfatninger av pasientenes abortopplevelser og vurdere samsvar med pasientenes perspektiver.

Etterforskerne vil gjennomføre semi-strukturerte intervjuer med pasientdeltakere og leverandørene separat for å bestemme pasientenes forventninger til abortomsorg samt de viktigste aspektene ved abortopplevelsen og for å utforske leverandørenes oppfatning av sine pasienters abortopplevelse og vurdere samsvar.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

34

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87106
        • Center for Reproductive Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientdeltakere: Kvinner som presenterer for Senter for reproduktiv helse (CRH) for indusert abort for en uønsket graviditet i første trimester < 14 uker og i alderen 18-45 år. Kvinnen må ha fullført kirurgisk abortprosedyre og kunne snakke engelsk eller spansk.

Leverandørdeltakere: Leverandører må utføre prosedyrer den dagen pasientdeltakere rekrutteres og må være villige til å gi sitt perspektiv på deltakende pasienters abortopplevelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som presenterer til Senter for reproduktiv helse (CRH) for indusert abort for en uønsket graviditet i første trimester < 14 uker.
  • Kvinner i alderen 18-45 år.
  • Kvinnen må ha fullført kirurgisk abortprosedyre
  • Kvinner må kunne snakke engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som ikke er i stand til eller villige til å samtykke til studien eller ikke er i stand til eller villige til å gjennomføre et oppfølgingsintervju
  • Kvinner som ikke er i stand til å samtykke og/eller er kognitivt svekket.
  • Kvinner som er under 18 år
  • Kvinner som er fengslet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasientdeltakere
Pasientdeltakere skal delta i to pasientintervjuer.
Annen: Pasientintervju
Pasientintervensjon inkluderer et 30-minutters intervju før abortprosedyren og et oppfølgingsintervju på telefon som vil vare 10 minutter og holdes 24-72 timer fra prosedyren.
Legedeltakere
Leverandørdeltakere vil delta i ett leverandørintervju.
Annen: Leverandørintervju
For legedeltakere vil leverandørene bli intervjuet etter avsluttet pasientbesøk og dette vil ta 10-15 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienterfaring, semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: Ett år
Etterforskerne vil bruke semistrukturerte intervjuer for å bestemme aspekter ved abortomsorgen som er viktigst for pasientene for å skape en abortopplevelse av "høy kvalitet".
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of New Mexico

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UNMHSC- 16-111

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere