우리는 경험합니다: 양질의 낙태 관리 경험에 대한 관점: 환자 중심 접근 방식
2018년 2월 14일 업데이트: Brenda Pereda, University of New Mexico
양질의 낙태 치료 경험에 대한 관점: 환자 중심 접근법
이 연구의 목적은 "고품질" 낙태 경험을 만드는 데 있어 환자에게 가장 중요한 낙태 치료 측면을 결정하고, 낙태 치료에 대한 환자의 기대를 조사하고, 환자의 낙태 경험에 대한 제공자의 인식을 탐색하고, 환자의 관점.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 "고품질" 낙태 경험을 만드는 데 있어 환자에게 가장 중요한 낙태 치료 측면을 결정하고, 낙태 치료에 대한 환자의 기대를 조사하고, 환자의 낙태 경험에 대한 제공자의 인식을 탐색하고, 환자의 관점.
조사관은 낙태 치료에 대한 환자의 기대와 낙태 경험의 가장 중요한 측면을 결정하고 환자의 낙태 경험에 대한 제공자의 인식을 조사하고 일치성을 평가하기 위해 환자 참가자 및 제공자와 별도로 반 구조화 인터뷰를 수행합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
34
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87106
- Center for Reproductive Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자 참가자: 14주 미만, 18-45세의 1삼분기에 원하지 않는 임신으로 인한 낙태를 위해 CRH(Center for Reproductive Health)에 내원하는 여성. 여성은 낙태 수술을 완료해야 하며 영어 또는 스페인어를 구사할 수 있어야 합니다.
제공자 참여자: 제공자는 환자 참여자가 모집된 날 절차를 수행해야 하며 참여하는 환자의 낙태 경험에 대한 자신의 관점을 기꺼이 제공해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 14주 미만의 임신 1분기에 원치 않는 임신으로 인해 인공 유산을 위해 CRH(Centre for Reproductive Health)에 내원하는 여성.
- 18~45세 여성.
- 여성은 낙태 수술을 완료해야 합니다.
- 여성은 영어나 스페인어를 구사할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구에 동의할 수 없거나 동의하지 않거나 후속 인터뷰를 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없는 여성
- 동의할 수 없거나 인지 장애가 있는 여성.
- 18세 미만의 여성
- 수감된 여성들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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환자 참여자
환자 참가자는 두 번의 환자 인터뷰에 참여합니다.
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환자 개입에는 낙태 시술 전 30분 인터뷰와 시술 후 24-72시간 동안 10분간 진행되는 후속 전화 인터뷰가 포함됩니다.
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의사 참가자
제공자 참가자는 하나의 제공자 인터뷰에 참여합니다.
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의사 참여자의 경우 환자의 방문이 완료된 후 제공자와 면담하며 이는 10-15분이 소요됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 경험, 반구조화된 인터뷰
기간: 1년
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조사관은 "고품질" 낙태 경험을 만드는 데 있어서 환자에게 가장 중요한 낙태 치료 측면을 결정하기 위해 반구조화된 인터뷰를 사용할 것입니다.
|
1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UNMHSC- 16-111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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