Tapasztalataink: A minőségi abortuszkezelés perspektívái: betegközpontú megközelítés
Perspektívák a minőségi abortuszkezeléshez: betegközpontú megközelítés
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza az abortuszkezelés azon szempontjait, amelyek a páciens számára a legfontosabbak a "magas színvonalú" abortuszélmény megteremtésében, megvizsgálják a páciensek abortuszkezeléssel kapcsolatos elvárásait, valamint feltárják a szolgáltatók véleményét a betegek abortusztapasztalatairól, és felmérik az abortusz-élményekkel való összhangot. a betegek szempontjai.
A kutatók félig strukturált interjúkat készítenek a betegekkel és a szolgáltatókkal külön-külön, hogy meghatározzák a betegek abortuszkezeléssel kapcsolatos elvárásait, valamint az abortuszélmény legfontosabb aspektusait, valamint feltárják a szolgáltatók véleményét pácienseik abortuszélményéről, és felmérjék a konkordenciát.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87106
- Center for Reproductive Health
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Résztvevők: Nők, akik az első trimeszterben 14 hetesnél fiatalabb és 18-45 éves korban nemkívánatos terhesség miatt a Reproduktív Egészségügyi Központnál (CRH) jelentkeznek művi abortusz miatt. A nőnek befejezett műtéti abortuszt kell elvégeznie, és tudnia kell angolul vagy spanyolul.
Ellátó résztvevők: A szolgáltatóknak a betegek bevonásának napján kell eljárásokat végrehajtaniuk, és késznek kell lenniük arra, hogy elmondják véleményüket a részt vevő betegek abortusszal kapcsolatos tapasztalatairól.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nők, akik a Reproduktív Egészségügyi Központhoz (CRH) jelentkeznek művi abortusz miatt az első trimeszterben 14 hét alatti nem kívánt terhesség miatt.
- 18-45 éves nők.
- A nőnek be kell fejeznie a műtéti abortuszt
- A nőknek tudniuk kell angolul vagy spanyolul.
Kizárási kritériumok:
- Nők, akik nem tudnak vagy nem akarnak hozzájárulni a vizsgálathoz, vagy nem tudnak, vagy nem hajlandóak befejezni egy utóinterjút
- Nők, akik nem tudnak beleegyezni és/vagy kognitív zavarok.
- 18 év alatti nők
- Bebörtönzött nők.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Egyéb
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Beteg résztvevők
A betegek résztvevői két páciensinterjún vesznek részt.
|
A páciens beavatkozása magába foglal egy 30 perces interjút az abortuszt megelőzően, valamint egy telefoninterjút, amely 10 perces lesz, és a beavatkozást követő 24-72 órában tart.
|
|
Orvos résztvevők
A szolgáltató résztvevői egy szolgáltatói interjún vesznek részt.
|
Az orvosok esetében a szolgáltatókat a beteglátogatás befejezése után 10-15 percig kérdezik meg.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegélmény, félig strukturált interjúk
Időkeret: Egy év
|
A kutatók félig strukturált interjúk segítségével meghatározzák az abortuszkezelés azon szempontjait, amelyek a betegek számára a legfontosabbak a "magas színvonalú" abortuszélmény megteremtésében.
|
Egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UNMHSC- 16-111
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .