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Nous faisons l'expérience : Perspectives sur une expérience de soins d'avortement de qualité : une approche centrée sur le patient

14 février 2018 mis à jour par: Brenda Pereda, University of New Mexico

Perspectives sur une expérience de soins d'avortement de qualité : une approche centrée sur le patient

Le but de cette étude est de déterminer les aspects des soins d'avortement les plus importants pour la patiente dans la création d'une expérience d'avortement « de haute qualité », d'enquêter sur les attentes des patientes en matière de soins d'avortement et d'explorer les perceptions des prestataires des expériences d'avortement des patientes et d'évaluer la concordance avec point de vue des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer les aspects des soins d'avortement les plus importants pour la patiente dans la création d'une expérience d'avortement « de haute qualité », d'enquêter sur les attentes des patientes en matière de soins d'avortement et d'explorer les perceptions des prestataires des expériences d'avortement des patientes et d'évaluer la concordance avec point de vue des patients.

Les enquêteurs mèneront des entretiens semi-structurés avec les patientes participantes et les prestataires séparément pour déterminer les attentes des patientes en matière de soins d'avortement ainsi que les aspects les plus importants de l'expérience de l'avortement et pour explorer les perceptions des prestataires sur l'expérience de l'avortement de leurs patientes et évaluer la concordance.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

34

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87106
        • Center for Reproductive Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes participantes : femmes se présentant au Centre de santé reproductive (CRH) pour un avortement provoqué pour une grossesse non désirée au cours du premier trimestre < 14 semaines et âgées de 18 à 45 ans. La femme doit avoir subi une procédure d'avortement chirurgical et être capable de parler anglais ou espagnol.

Participants prestataires : les prestataires doivent effectuer les procédures le jour où les patientes participantes sont recrutées et doivent être prêts à donner leur point de vue sur l'expérience d'avortement des patientes participantes.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes se présentant au Centre de Santé de la Reproduction (CRH) pour un avortement provoqué pour une grossesse non désirée au premier trimestre < 14 semaines.
  • Femmes âgées de 18 à 45 ans.
  • La femme doit avoir une procédure d'avortement chirurgical terminée
  • Les femmes doivent être capables de parler anglais ou espagnol.

Critère d'exclusion:

  • Femmes qui ne peuvent pas ou ne veulent pas consentir à l'étude ou qui ne peuvent pas ou ne veulent pas participer à un entretien de suivi
  • Les femmes incapables de consentir et/ou souffrant de troubles cognitifs.
  • Les femmes de moins de 18 ans
  • Les femmes incarcérées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients participants
Les patients participants participeront à deux entretiens avec des patients.
Autre: Entrevue avec le patient
L'intervention des patients comprend un entretien de 30 minutes avant leur procédure d'avortement et un entretien téléphonique de suivi qui durera 10 minutes et aura lieu 24 à 72 heures après la procédure.
Participants médecins
Les fournisseurs participants participeront à un entretien avec un fournisseur.
Autre: Entretien avec le fournisseur
Pour les médecins participants, les prestataires seront interrogés après la fin de la visite du patient et cela durera 10 à 15 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience Patient, entretiens semi-directifs
Délai: Un ans
Les enquêteurs utiliseront des entretiens semi-structurés pour déterminer les aspects des soins d'avortement les plus importants pour les patientes dans la création d'une expérience d'avortement de "haute qualité".
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New Mexico

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2016

Première publication (Estimation)

11 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNMHSC- 16-111

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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