Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušenosti: Pohledy na kvalitní zkušenost s interrupcí: Přístup zaměřený na pacienta

14. února 2018 aktualizováno: Brenda Pereda, University of New Mexico

Pohledy na kvalitní zkušenost s interrupcí: Přístup zaměřený na pacienta

Účelem této studie je určit aspekty interrupční péče, které jsou pro pacienta nejdůležitější při vytváření „vysoce kvalitního“ potratového zážitku, prozkoumat očekávání pacientů od interrupční péče a prozkoumat vnímání zkušeností pacientů s potraty ze strany poskytovatelů a posoudit shodu s interrupcí. pohledy pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je určit aspekty interrupční péče, které jsou pro pacienta nejdůležitější při vytváření „vysoce kvalitního“ potratového zážitku, prozkoumat očekávání pacientů od interrupční péče a prozkoumat vnímání zkušeností pacientů s potraty ze strany poskytovatelů a posoudit shodu s interrupcí. pohledy pacientů.

Vyšetřovatelé provedou polostrukturované rozhovory s pacientskými účastníky a poskytovateli odděleně, aby určili očekávání pacientů od interrupční péče, stejně jako nejdůležitější aspekty potratového zážitku a prozkoumali, jak poskytovatelé vnímají potratové zkušenosti jejich pacientů, a zhodnotili shodu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

34

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
        • Center for Reproductive Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky: Ženy hlásící se do Centra pro reprodukční zdraví (CRH) kvůli umělému přerušení těhotenství pro nežádoucí těhotenství v prvním trimestru < 14 týdnů a věku 18-45 let. Žena musí mít dokončený chirurgický potratový zákrok a musí být schopna mluvit anglicky nebo španělsky.

Účastníci poskytovatele: Poskytovatelé musí provádět procedury v den náboru pacientů a musí být ochotni poskytnout svůj pohled na zkušenost zúčastněných pacientů s potratem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy hlásící se do Centra pro reprodukční zdraví (CRH) kvůli umělému přerušení těhotenství pro nežádoucí těhotenství v prvním trimestru < 14 týdnů.
  • Ženy ve věku 18-45 let.
  • Žena musí podstoupit chirurgický zákrok potratu
  • Ženy musí umět anglicky nebo španělsky.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které nejsou schopny či ochotny souhlasit se studií nebo nejsou schopny či ochotny dokončit následný rozhovor
  • Ženy, které nejsou schopny souhlasit a/nebo jsou kognitivně narušené.
  • Ženy, které jsou mladší 18 let
  • Ženy, které jsou uvězněny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacientovi účastníci
Pacienti se účastní dvou rozhovorů s pacienty.
Jiný: Rozhovor s pacientem
Intervence pacienta zahrnuje 30minutový rozhovor před výkonem potratu a následný telefonický rozhovor, který bude trvat 10 minut a bude probíhat 24–72 hodin od výkonu.
Účastníci lékaře
Účastníci poskytovatele se zúčastní jednoho pohovoru s poskytovatelem.
Jiný: Rozhovor s poskytovatelem
U účastníků lékařů bude po ukončení návštěvy pacienta proveden pohovor s poskytovateli, který bude trvat 10–15 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti pacienta, polostrukturované rozhovory
Časové okno: Jeden rok
Vyšetřovatelé použijí polostrukturované rozhovory k určení aspektů interrupční péče, které jsou pro pacientky nejdůležitější při vytváření "vysokokvalitního" potratového zážitku.
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of New Mexico

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UNMHSC- 16-111

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rozhovor s pacientem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit