Наш опыт: перспективы качественной помощи при аборте Опыт: подход, ориентированный на пациента
Перспективы качественной помощи при аборте: подход, ориентированный на пациента
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение аспектов ухода за абортом, наиболее важных для пациента в создании «высококачественного» опыта аборта, изучение ожиданий пациентов в отношении ухода за абортом, а также изучение восприятия медицинских работников об опыте аборта пациенток и оценка соответствия с ними. перспективы пациентов.
Исследователи проведут полуструктурированные интервью с участниками-пациентами и медицинскими работниками отдельно, чтобы определить ожидания пациентов в отношении ухода за абортом, а также наиболее важные аспекты опыта аборта, а также изучить восприятие поставщиками медицинских услуг опыта аборта своих пациентов и оценить соответствие.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87106
- Center for Reproductive Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Участники-пациенты: женщины, обращающиеся в Центр репродуктивного здоровья (CRH) по поводу искусственного аборта по поводу нежелательной беременности в первом триместре < 14 недель и в возрасте 18-45 лет. Женщина должна пройти процедуру хирургического аборта и говорить по-английски или по-испански.
Участники провайдеров: Медицинские работники должны выполнять процедуры в день набора участников-пациентов и должны быть готовы поделиться своим мнением об опыте абортов участвующих пациентов.
Описание
Критерии включения:
- Женщины, обращающиеся в Центр репродуктивного здоровья (ЦРЗ) по поводу искусственного аборта по поводу нежелательной беременности в первом триместре < 14 недель.
- Женщины в возрасте 18-45 лет.
- Женщина должна пройти процедуру хирургического аборта.
- Женщины должны уметь говорить по-английски или по-испански.
Критерий исключения:
- Женщины, которые не могут или не хотят дать согласие на исследование или не могут или не хотят пройти последующее интервью
- Женщины, которые не могут дать согласие и/или имеют когнитивные нарушения.
- Женщины моложе 18 лет
- Женщины, находящиеся в заключении.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники-пациенты
Участники-пациенты примут участие в двух интервью с пациентами.
|
Вмешательство пациента включает 30-минутное интервью перед процедурой аборта и последующее телефонное интервью, которое будет длиться 10 минут и будет проводиться через 24–72 часа после процедуры.
|
|
Участники-врачи
Участники провайдера будут участвовать в одном интервью провайдера.
|
Для участников-врачей интервью с поставщиками будут проведены после завершения визита пациента, и это будет длиться 10-15 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт пациента, полуструктурированные интервью
Временное ограничение: Один год
|
Исследователи будут использовать полуструктурированные интервью, чтобы определить аспекты помощи при аборте, наиболее важные для пациенток в создании «высококачественного» опыта аборта.
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brenda Pereda, MD, University on New Mexico
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UNMHSC- 16-111
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .