このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

癌性悪液質に結合した食欲不振におけるチミオカインのプロファイルの男性での研究 (CHIMIOKINES)

2022年10月24日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

癌性悪液質に結合した食欲不振におけるチミオカインのプロファイルの男での研究。

多数の癌を伴う食欲不振・悪液質症候群は、これらの患者の予測を危うくする主要な合併症である。 インターロイキンIL1β、IL6またはTNFαなどのいくつかの炎症誘発性サイトカインは、ヒトおよび動物におけるこの症候群の生理病理学に関与している。 その上、視床下部に局在するさまざまな神経細胞集団が、食欲とエネルギーホメオスタシーの制御の神経中枢であることが現在確立されています。 しかし、これらのニューロンに対するサイトカインの直接作用の十分な証拠はなく、チミオカイン、グリア細胞による免疫学的ストレスに反応して生成され、周囲のニューロンに直接作用する炎症性分子としての中間分子の関与が示唆されています。 したがって、癌に関連する食欲不振-悪液質の症候群におけるチミオカインの影響は非常にありそうです.これらの中で、キミオカイン「単球化学誘引物質タンパク質1-3」またはMCPは、複数の腫瘍によって産生されるため、明らかな候補を表します. さらに、マウスでは、MCP1 の知的発現は、細菌の副産物であるリポ多糖 (LPS) の末梢注射によって引き起こされる食欲不振と相関しています。

研究者の主な目的は、男性で、膵臓癌の状況で混乱した段階で、癌に関連する食欲不振-悪液質の症候群に対するチミオカイン MCP1 の予測の程度をテストすることです。 研究者はまた、次のように説明することを提案しています。 ii) 他のチミオカイン、特にMCPのファミリーのチミオカインが、癌に結合した食欲不振-悪液質に及ぼす影響、iii) 相関関係は、プラズマチクの発現プロファイル、食欲不振の重症度、エネルギー代謝および物理的組成; iv) チミオカインとは性質が異なる、他の炎症因子であるプラズマティックスに関する同じ研究。 v) 痩せた塊と食欲不振の相関関係。 vi) 6ヶ月以内の治癒を目的とした外科的治療または化学療法後のチミオカインの様々な炎症因子の進化。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

グループ1 {膵臓の癌WITH症候群の食欲不振-悪液質}

包含基準:

  • 消化器がん研究ユニットに入院する患者。
  • 18歳以上の患者。
  • novoの膵臓の腺がんの患者保因者で、スタジアムが混乱しており、画像および/または組織学によって診断されています。
  • 悪液質がん患者の診断を保留(保持)するための基準の少なくとも1つが存在する:意図的な体重減少ではなく、過去6か月間に> 5%または(どこで)IMC(CEREBRAL-MOTOR HANDICAPPED)<20 kg / m ² 最小体重の減少が > 2 % OR(WHERE) 細い筋肉指数の付属肢 それぞれ、男性で < 7,26 kg / m ²、女性で < 5,45 kg / m ² 最小の体重減少 > 2 %。
  • -啓発された同意に署名した患者。

除外基準:

  • -膵臓腺癌以外の腫瘍を有する患者。
  • 腺癌膵臓の 2 回目の違反がある患者。
  • 化学療法による治療の過程での膵臓腺癌の患者保因者。
  • -食物障害の原因となる可能性のあるTCAを除く重度の精神医学的合併症を有する患者。
  • -炎症状態に干渉できる癌以外の進化的炎症性疾患の患者保因者。

グループ 2 {膵臓がん SANS 症候群 d'anorexie-cachexie}

包含基準:

  • 消化器がん研究(ユニット)に入院する患者。
  • 18歳以上の患者。
  • novoの膵臓の腺がんの患者保因者で、スタジアムが混乱しており、画像および/または組織学によって診断されています。
  • -啓発された同意に署名した患者。

除外基準:

  • -膵臓腺癌以外の腫瘍を有する患者。
  • 腺癌膵臓の2回目の違反(再発)を有する患者。
  • 化学療法による治療の過程での膵臓腺癌の患者保因者。
  • -悪液質がん患者の診断を支持する基準の少なくとも1つの存在:意図的な体重減少ではありません>過去6か月間で5%または(WHERE)IMC(CEREBRAL-MOTOR HANDICAPPED)<20 kg / m²最小体重の減少 > 2 % OR(WHERE) 痩せた筋肉指数の付属肢がそれぞれ男性で < 7,26 kg / m ²、女性で < 5,45 kg / m ² 最小の体重減少が > 2 %.
  • -食物障害の原因となる可能性のあるTCAを除く重度の精神医学的合併症を有する患者。
  • -炎症状態に干渉できる癌以外の進化的炎症性疾患の患者保因者。
  • -研究への参加を拒否する患者
  • 後見患者または後見中。

グループ 3 {純粋な食物の制限は制限的な神経性食欲不振の典型}

包含基準:

  • 栄養支援病棟で受診した患者(中)
  • 18歳以上の患者。
  • -純粋な拘束性神経性食欲不振症のタイプの摂食障害の患者キャリア(WHOの基準診断による)
  • -啓発された同意に署名した患者。

除外基準:

  • -経口寄与の減少および/または炎症状態への干渉の進化的器質的病理源を持ち、体重減少の原因となる患者
  • -研究への参加を拒否する患者
  • 後見患者または後見中。

グループ 4 {食欲抑制の進化的疾患および悪液質の無傷の個体}

包含基準:

  • 肝消化器内科を受診した患者
  • 18歳以上の患者。
  • 器質的または精神的、進化的病理学、悪液質の無傷の患者
  • -啓発された同意に署名した患者。

除外基準:

  • -研究への参加を拒否する患者
  • 後見患者または後見中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループ1
膵臓がん 食欲不振・悪液質のWITH症候群 チミオカインの投与量
他の:グループ2
食欲不振・悪液質症候群のない膵臓がん チミオカインの投与量
他の:グループ3
純粋な食物の制限は、制限的な神経性食欲不振症の典型です チミオカインの投与量
他の:グループ4
食欲抑制の進化的疾患および悪液質の無傷の個人 チミオカインの投与量

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チミオカインMCP1発現
時間枠:ベースラインから 180 日に変更
男性での研究、膵臓癌の状況で、novo および混乱した段階と診断され、癌に関連する食欲不振-悪液質の症候群に対するチミオカイン MCP1 の予測
ベースラインから 180 日に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stéphane SCHNEIDER, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2013年12月2日

研究の完了 (実際)

2019年12月24日

試験登録日

最初に提出

2012年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月24日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する