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암성 악액질에 묶인 거식증에서 키미오카인 프로필의 남자에 대한 연구 (CHIMIOKINES)

2022년 10월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

암성 악액질에 묶인 거식증에서 키미오카인 프로필의 남자에서 연구.

수많은 암을 수반하는 거식증-악액질 증후군은 이들 환자의 예후를 손상시키는 주요 동반이환이다. 인터류킨 IL1 ß, IL6 또는 TNFa와 같은 염증 유발성 여러 사이토카인은 사람과 동물에서 이 증후군의 생리 병리학에 참여합니다. 게다가 시상 하부에 국한된 다양한 신경 집단이 식욕과 에너지 항상성을 조절하는 신경 중심이라는 것이 현재 확립되었습니다. 그러나, 이러한 뉴런에 대한 사이토카인의 직접적인 작용에 대한 충분한 증거가 없으며, 이는 중간 분자가 키미오카인, 신경아교 세포에 의한 면역학적 스트레스에 대한 반응으로 생성되고 주변 뉴런에 직접 작용하는 염증 분자로서 참여함을 시사합니다. 따라서 암과 관련된 거식증-악액질 증후군에서 키미오카인의 함의는 가능성이 매우 높은 것으로 보입니다. 이들 중에서 키미오카인 "단핵구 화학유인 단백질 1-3" 또는 MCP는 이들이 다수의 종양에 의해 생성되기 때문에 명백한 후보를 나타냅니다. 또한, 마우스에서 MCP1의 지적 발현은 박테리아 부산물인 지질다당류(LPS)의 말초 주입으로 인한 식욕부진과 관련이 있습니다.

조사관의 주요 목표는 췌장암의 경우 혼란스러운 단계에서 암과 관련된 식욕부진-악액질 증후군에 대한 키미오카인 MCP1의 예측 정도를 테스트하는 것입니다. 연구원은 또한 다음과 같은 설명을 제안합니다. i) 한편으로는 MCP1의 형질 전환율과 에너지 대사 사이의 연결, 다른 한편으로는 물리적 구성; ii) 다른 키미오카인, 특히 MCP 계열의 키미오카인이 암에 결합된 식욕부진-악액질에 미치는 영향, iii) 상관관계는 그들의 형질 발현 프로파일 및 식욕부진의 중증도, 에너지 대사 및 물리적 구성; iv) chimiokine과 다른 자연의 다른 염증 인자 plasmatiques에 대한 동일한 연구; v) 얇은 종괴와 식욕부진 사이의 상관관계; vi) 6개월 내에 치료 목적의 외과적 치료 또는 화학요법 후의 다양한 염증 인자 및 키미오카인의 진화.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06000
        • CHU de Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

그룹 1 {거식증-악액질 증후군이 있는 췌장암}

포함 기준:

  • 소화기 암 연구실에 입원하는 환자.
  • 환자 ≥ 18세.
  • 이미징 및/또는 조직학으로 진단된 모든 경기장이 혼란스러운 노보 췌장의 선암종 환자 보균자.
  • 악액질 암 환자의 진단을 유지(유지)하기 위한 다음 기준 중 적어도 하나의 존재: 의도하지 않은 체중 감소 > 지난 6개월 동안 5% 또는(WHERE) IMC(CEREBRAL-MOTOR HANDICAPPED) < 20 kg / 최소 체중 감소가 있는 m ² > 2 % OR(WHERE) 마른 근육 지표 부속물 각각 남성의 경우 < 7,26 kg/m ², 여성의 경우 < 5,45 kg/m ² 최소 체중 감소 > 2 %.
  • 계몽된 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 췌장 선암 이외의 종양이 있는 환자.
  • adénocarcinome pancreatic의 두 번째 범죄가있는 환자.
  • 화학 요법에 의한 치료 과정에서 췌장 선암의 환자 캐리어.
  • 음식 장애에 대한 책임이 있을 수 있는 TCA를 제외한 심각한 정신과적 동반이환이 있는 환자.
  • 염증 상태를 방해할 수 있는 암 이외의 진화적 염증 질환의 환자 보인자.

그룹 2 {cancer du pancréas SANS syndrome d'anorexie-cachexie}

포함 기준:

  • 소화기암 연구실에 입원하는 환자.
  • 환자 ≥ 18세.
  • 이미징 및/또는 조직학으로 진단된 모든 경기장이 혼란스러운 노보 췌장의 선암종 환자 보균자.
  • 계몽된 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 췌장 선암 이외의 종양이 있는 환자.
  • 췌장 선암종의 2차 위반(재발) 환자.
  • 화학 요법에 의한 치료 과정에서 췌장 선암의 환자 캐리어.
  • 악액질 암 환자의 진단에 유리한 기준 중 적어도 하나의 존재: 의도하지 않은 체중 감소 > 지난 6개월 동안 5% 또는(WHERE) IMC(CEREBRAL-MOTOR HANDICAPPED) < 20 kg / m² with 최소 체중 감소 > 2% 또는(WHERE) 마른 근육 지표 부속물 각각 < 7,26 kg/m ² 남자의 경우 및 < 5,45 kg/m ² 여자의 경우 최소 체중 감소 > 2 %.
  • 음식 장애에 대한 책임이 있을 수 있는 TCA를 제외한 심각한 정신과적 동반이환이 있는 환자.
  • 염증 상태를 방해할 수 있는 암 이외의 진화적 염증 질환의 환자 보인자.
  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 후견인 환자 또는 후견인.

그룹 3 {순수 식품 제한은 제한적 신경성 식욕부진증을 나타냄}

포함 기준:

  • 영양지원 단위로 진료를 받고 있는 환자(중)
  • 환자 ≥ 18세.
  • 순수 제한성 신경성 식욕부진증 유형의 섭식장애 환자 보인자(WHO 진단 기준에 따름)
  • 계몽된 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 구강 기여의 감소 및/또는 염증 상태에 대한 간섭의 진화적 기질적 병리학적 원인이 있고 체중 감소의 원인이 되는 환자
  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 후견인 환자 또는 후견인.

그룹 4 {식욕을 억제하는 진화적 질병 및 악액질의 다치지 않은 개인}

포함 기준:

  • hepatogastroenterology 상담에서 본 환자
  • 환자 ≥ 18세.
  • 유기적 또는 심령적, 진화적 병리학, 악액질의 다치지 않은 환자
  • 계몽된 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 후견인 환자 또는 후견인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 그룹1
거식증-캐액시 증후군이 있는 췌장암 키미오카인 복용량
다른: 그룹 2
거식증-악액질 증후군이 없는 췌장암
다른: 그룹 3
순수한 식품 제한은 제한적 신경성 식욕부진증을 나타냅니다.
다른: 그룹4
식욕을 억제하는 진화적 질병 및 악액질의 다치지 않은 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키미오카인 MCP1 발현
기간: 기준선에서 180일로 변경
Man's에서 연구, 췌장암, 노보 진단 및 혼란 단계에서 암과 관련된 식욕 부진-악액질 증후군에 대한 키미오카인 MCP1의 예측
기준선에서 180일로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stéphane SCHNEIDER, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Chimiokine의 복용량에 대한 임상 시험

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