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뇌졸중 후 환자 교육 (EPIC)

2017년 11월 30일 업데이트: Hopital Foch

뇌졸중 후 환자 교육이 위험 요인, 뇌졸중 경고 신호 및 뇌졸중의 경우 해야 할 일에 대한 지식에 미치는 영향

급성 허혈성 뇌졸중의 신속한 진단 및 치료는 이환율, 장애 및 뇌졸중 관련 사망률 감소에 매우 중요합니다. 뇌졸중에 대한 교육 부족은 사람들이 즉각적인 치료를 받을 수 있을 만큼 조기에 증상을 인식하지 못하게 할 수 있습니다.

뇌졸중 센터에서 관리되는 뇌졸중 환자에 대해 보고된 연구에 따르면 환자의 39-42%는 뇌졸중 증상을 이름을 지을 수 없었고 36%-43%는 뇌졸중의 위험 요인이 없었습니다.

따라서 뇌졸중 환자는 신경학적 사건 및 심장 혈관 재발의 위험이 높은 집단입니다. 그러나 뇌졸중을 암시하는 증상, 위험 요인 및 뇌졸중의 경우 해야 할 일에 대해 환자를 교육하기 위해 뇌졸중 단위에서 치료 워크숍 개발의 관심을 평가한 연구는 없습니다.

조사자들은 뇌졸중 유닛에 치료 교육 워크샵을 설정하면 증상, 위험 요인 및 뇌졸중 후 해야 할 일을 더 잘 이해할 수 있을 것이라고 가정합니다. 따라서 뇌졸중에 대한 더 나은 지식(경고 징후, 위험 요인, 해야 할 일), 치료 순응도 향상 및 재발 위험 감소로 대표되는 환자에게 직접적인 이점이 있습니다.

보다 일반적으로, 환자와 그의 친척을 통해 대중에게 이러한 메시지를 홍보하는 것은 실질적인 이점이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

199

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Suresnes, 프랑스, 92150
        • Hôpital Foch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 허혈성 뇌졸중의 진단;
  • 집으로 돌아가거나 재활 기간이 짧은 환자
  • 사회보장제도에 가입된 환자
  • 서면 참여에 동의한 환자.

제외 기준:

  • 인지 장애, 각성, 실어증 환자.
  • 입원 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 케어
실험적: 치료 워크숍
치료 워크샵(입원 중 치료 교육 워크샵을 따르는 환자)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 EPIC 점수
기간: 3 개월

설문지 점수는 뇌졸중 위험 요인, 경고 증상 및 해야 할 일에 대한 지식과 관련됩니다.

인용된 위험 요인에 의해 1점, 인용된 증상에 의해 2점 및 인용된 행동에 의해 3점

3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체질량 지수
기간: 12 개월
12 개월
혈압
기간: 12 개월
12 개월
LDL-C
기간: 12 개월
12 개월
흡연 중독
기간: 12 개월
12 개월
재발성 뇌졸중
기간: 12 개월
12 개월
치료 준수
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bertrand Lapergue, MD PhD, Hôpital Foch

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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