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中风后的患者教育 (EPIC)

2017年11月30日 更新者:Hopital Foch

中风后患者教育对风险因素、中风警告信号和中风病例应对措施知识的影响

急性缺血性中风的快速诊断和治疗对于降低发病率、残疾和中风相关死亡率至关重要 对中风的教育不足可能会阻止人们及早发现症状以寻求即时护理。

对卒中中心管理的卒中患者的研究报告显示,39-42% 的患者无法说出任何卒中症状,36% 至 43% 的患者没有卒中危险因素。

因此,中风患者是神经系统事件和心血管复发的高危人群。 然而,尚无研究评估在卒中单元中开展治疗研讨会以教育患者有关卒中的症状、危险因素以及发生卒中时应采取的措施的意义。

研究人员认为,在卒中单元中设立治疗教育研讨会可能有助于更好地了解症状、危险因素以及卒中后的应对措施。 因此,通过更好地了解中风(警告信号、危险因素、做什么)、提高治疗依从性和降低复发风险,对患者有直接好处。

更一般地说,通过患者及其亲属向公众宣传这些信息确实有好处

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

199

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Suresnes、法国、92150
        • Hôpital Foch

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的患者。
  • 缺血性中风的诊断;
  • 回家或康复时间较短的患者;
  • 参加社会保障计划的患者;
  • 同意参与写作的患者。

排除标准:

  • 患者出现认知障碍、警惕性失语。
  • 患者制度化。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:日常护理
实验性的:治疗工作坊
治疗研讨会(住院期间参加治疗教育研讨会的患者)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷EPIC评分
大体时间:3个月

问卷评分将涉及中风危险因素、警报症状和做什么的知识:

引用的风险因素为 1 分,引用的症状为 2 分,引用的行为为 3 分

3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
体重指数
大体时间:12个月
12个月
血压
大体时间:12个月
12个月
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间:12个月
12个月
吸烟中毒
大体时间:12个月
12个月
复发性中风
大体时间:12个月
12个月
治疗依从性
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Bertrand Lapergue, MD PhD、Hôpital Foch

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月12日

首次发布 (估计)

2016年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月30日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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