Educación del paciente después de un accidente cerebrovascular (EPIC)
Impacto de la educación del paciente después de un ictus sobre el conocimiento de los factores de riesgo, los signos de advertencia de ictus y qué hacer en casos de ictus
El diagnóstico y el tratamiento rápidos del accidente cerebrovascular isquémico agudo son fundamentales para reducir la morbilidad, la discapacidad y la mortalidad asociada al accidente cerebrovascular. La educación insuficiente sobre el accidente cerebrovascular puede impedir que las personas reconozcan los síntomas lo suficientemente temprano como para buscar atención inmediata.
Los estudios informados sobre pacientes con accidente cerebrovascular manejados en un centro de accidente cerebrovascular han demostrado que el 39-42% de los pacientes no pudieron nombrar ningún síntoma de accidente cerebrovascular y del 36% al 43% ningún factor de riesgo de accidente cerebrovascular.
Los pacientes con accidente cerebrovascular son, por lo tanto, una población de alto riesgo de eventos neurológicos y recurrencia vascular cardíaca. Sin embargo, ningún estudio ha evaluado el interés del desarrollo de talleres terapéuticos en la unidad de ictus para educar a los pacientes sobre síntomas sugestivos de ictus, factores de riesgo y qué hacer en casos de ictus.
Los investigadores asumen que la creación de un taller de educación terapéutica en la unidad de ictus puede permitir una mejor comprensión de los síntomas, los factores de riesgo y qué hacer después del ictus. Por tanto, existe un beneficio directo para el paciente representado por un mejor conocimiento del ictus (signos de alarma, factores de riesgo, qué hacer), un mejor cumplimiento del tratamiento y un menor riesgo de recurrencia.
En términos más generales, existe un beneficio real para promover estos mensajes al público a través del paciente y sus familiares.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Suresnes, Francia, 92150
- Hôpital Foch
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años.
- Diagnóstico de accidente cerebrovascular isquémico;
- Pacientes con regreso a casa o rehabilitación más corta;
- Pacientes afiliados a un régimen de seguridad social;
- Pacientes que dieron su consentimiento para participar por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con trastornos cognitivos, vigilancia, afasia.
- Pacientes institucionalizados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Taller Terapéutico
Taller Terapéutico (pacientes siguiendo talleres de educación terapéutica durante su hospitalización)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación del cuestionario EPIC
Periodo de tiempo: 3 meses
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La puntuación del cuestionario se referirá al conocimiento de los factores de riesgo de accidente cerebrovascular, los síntomas de alerta y qué hacer: 1 punto por factor de riesgo citado, 2 puntos por síntoma citado y 3 por conducta citada |
3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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C-LDL
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Intoxicación por fumar
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Accidente cerebrovascular recurrente
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Cumplimiento de tratamientos
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bertrand Lapergue, MD PhD, Hôpital Foch
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013/18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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