Potilaskoulutus aivohalvauksen jälkeen (EPIC)
Aivohalvauksen jälkeisen potilaskoulutuksen vaikutus riskitekijöiden tuntemiseen, aivohalvauksen varoitusmerkkeihin ja aivohalvauksen varalta toimenpiteisiin
Akuutin iskeemisen aivohalvauksen nopea diagnosointi ja hoito ovat ratkaisevan tärkeitä sairastuvuuden, vamman ja aivohalvaukseen liittyvän kuolleisuuden vähentämisessä Aivohalvauksen alikoulutus voi estää ihmisiä tunnistamasta oireita riittävän aikaisin hakeakseen välitöntä hoitoa.
Aivohalvauskeskuksessa hoidetuilla aivohalvauspotilailla raportoidut tutkimukset ovat osoittaneet, että 39-42 % potilaista ei osannut nimetä aivohalvauksen oireita ja 36-43 % ei osannut nimetä aivohalvauksen riskitekijää.
Aivohalvauspotilaat ovat siksi väestö, jolla on suuri riski saada neurologisia tapahtumia ja sydän- ja verisuonisairauksien uusiutumista. Missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole arvioitu aivohalvausyksikön terapeuttisten työpajojen kehittämisen kiinnostusta potilaiden valistamiseksi aivohalvaukseen viittaavista oireista, riskitekijöistä ja toimista aivohalvaustapauksissa.
Tutkijat olettavat, että terapeuttisen koulutustyöpajan perustaminen aivohalvausyksikköön voi auttaa ymmärtämään paremmin aivohalvauksen oireita, riskitekijöitä ja toimia. Siten potilaalle on suoraa hyötyä, kun hän tietää paremmin aivohalvauksesta (varoitusmerkit, riskitekijät, mitä tehdä), parantunut hoitomyöntyvyys ja pienempi uusiutumisriski.
Yleisemmin ottaen näiden viestien levittämisestä yleisölle potilaan ja hänen omaistensa kautta on todellista hyötyä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Suresnes, Ranska, 92150
- Hôpital Foch
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat.
- Iskeemisen aivohalvauksen diagnoosi;
- Potilaat, joilla on kotiinpaluu tai lyhyempi kuntoutus;
- Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään;
- Potilaat, jotka suostuivat osallistumaan kirjallisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kognitiivisia häiriöitä, valppautta, afasiaa.
- Potilaat laitoshoitoon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: Terapeuttinen työpaja
Terapeuttinen työpaja (potilaat, jotka seuraavat terapeuttisia koulutuspajoja sairaalahoidon aikana)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomakkeen EPIC-pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyselylomakkeen pisteet koskevat tietoa aivohalvauksen riskitekijöistä, hälytysoireista ja mitä tehdä: 1 piste mainitusta riskitekijästä, 2 pistettä mainitusta oireesta ja 3 ilmoitetusta käytöksestä |
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
LDL-C
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Tupakointimyrkytys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Toistuva aivohalvaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Hoitojen noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bertrand Lapergue, MD PhD, Hôpital Foch
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .