Educação do paciente após um AVC (EPIC)
Impacto da educação do paciente após um AVC no conhecimento dos fatores de risco, sinais de alerta de AVC e o que fazer em casos de AVC
O rápido diagnóstico e tratamento do AVC isquêmico agudo são críticos na redução da morbidade, incapacidade e mortalidade associada ao AVC. A falta de educação sobre o AVC pode impedir que as pessoas reconheçam os sintomas com antecedência suficiente para procurar atendimento imediato.
Os estudos relatados em pacientes com AVC tratados no centro de AVC mostraram que 39-42% dos pacientes não conseguiram nomear nenhum sintoma de AVC e 36% a 43% nenhum fator de risco de AVC.
Os pacientes com AVC são, portanto, uma população de alto risco para eventos neurológicos e recorrência vascular cardíaca. No entanto, nenhum estudo avaliou o interesse do desenvolvimento de oficinas terapêuticas em unidade de AVC para educar os pacientes sobre sintomas sugestivos de AVC, fatores de risco e o que fazer em casos de AVC.
Os investigadores assumem que a criação de uma oficina de educação terapêutica na unidade de AVC pode permitir uma melhor compreensão dos sintomas, fatores de risco e o que fazer após o AVC. Portanto, há um benefício direto para o paciente representado por um melhor conhecimento do AVC (sinais de alerta, fatores de risco, o que fazer), melhor adesão ao tratamento e redução do risco de recorrência.
De maneira mais geral, há um benefício real em promover essas mensagens ao público por meio do paciente e de seus familiares.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Suresnes, França, 92150
- Hopital Foch
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos.
- Diagnóstico de acidente vascular cerebral isquêmico;
- Pacientes com retorno domiciliar ou reabilitação mais curta;
- Pacientes inscritos em regime de segurança social;
- Pacientes que consentiram em participar por escrito.
Critério de exclusão:
- Pacientes com distúrbios cognitivos, vigilância, afasia.
- Pacientes institucionalizados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Cuidados usuais
|
|
|
Experimental: Oficina Terapêutica
Oficina Terapêutica (pacientes que seguem oficinas de educação terapêutica durante a internação)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação do questionário EPIC
Prazo: 3 meses
|
A pontuação do questionário incidirá sobre o conhecimento dos fatores de risco de AVC, sintomas de alerta e o que fazer: 1 ponto por fator de risco citado, 2 pontos por sintoma citado e 3 por conduta citada |
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Índice de massa corporal
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Pressão arterial
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
LDL-C
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Intoxicação por fumar
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
AVC recorrente
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Adesão aos tratamentos
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bertrand Lapergue, MD PhD, Hopital Foch
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013/18
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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