Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение пациентов после инсульта (EPIC)

30 ноября 2017 г. обновлено: Hopital Foch

Влияние обучения пациентов после инсульта на знания о факторах риска, признаках, предупреждающих об инсульте, и о том, что делать в случаях инсульта

Быстрая диагностика и лечение острого ишемического инсульта имеют решающее значение для снижения заболеваемости, инвалидности и смертности, связанной с инсультом.

Исследования пациентов с инсультом, находящихся на лечении в инсультном центре, показали, что 39-42% пациентов не могли назвать какие-либо симптомы инсульта, а 36-43% не могли назвать факторов риска инсульта.

Таким образом, пациенты с инсультом представляют собой группу населения с высоким риском неврологических осложнений и сердечно-сосудистых рецидивов. Тем не менее, ни одно исследование не оценило интерес к развитию терапевтических семинаров в отделениях инсульта для информирования пациентов о симптомах, указывающих на инсульт, факторах риска и о том, что делать в случае инсульта.

Исследователи предполагают, что создание терапевтического учебного семинара в инсультном отделении может позволить лучше понять симптомы, факторы риска и то, что делать после инсульта. Таким образом, есть прямая польза для пациента, представленная лучшим знанием об инсульте (предупреждающие признаки, факторы риска, что делать), улучшением соблюдения режима лечения и снижением риска рецидива.

В более общем плане есть реальная польза от распространения этих сообщений среди населения через пациента и его родственников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

199

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет.
  • Диагностика ишемического инсульта;
  • Пациенты с возвращением домой или более короткой реабилитацией;
  • Пациенты, связанные со схемой социального обеспечения;
  • Пациенты, давшие согласие на участие в письменной форме.

Критерий исключения:

  • Больные с когнитивными расстройствами, бдительностью, афазией.
  • Больные институционализированы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Экспериментальный: Терапевтический семинар
Терапевтический семинар (пациенты посещают терапевтические обучающие семинары во время госпитализации)
Поведенческий: обучающие семинары по инсульту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка EPIC в опроснике
Временное ограничение: 3 месяца

Оценка анкеты будет касаться знаний о факторах риска инсульта, тревожных симптомах и о том, что делать:

1 балл за указанный фактор риска, 2 балла за указанный симптом и 3 за указанное поведение
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Артериальное давление
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
ЛПНП-Х
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Интоксикация курением
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Повторный инсульт
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Соблюдение режима лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hopital Foch

Следователи

  • Главный следователь: Bertrand Lapergue, MD PhD, Hopital Foch

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обучающие семинары по инсульту

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Senegal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться