加速度計の機能に関する子供の知識が身体活動の量を決定するかどうかを評価する (ACCELORIX2)
2025年12月15日 更新者：University Hospital, Lille
加速度計の機能に関する小児および青年の知識が身体活動の量を決定するかどうかを評価する
10 歳から 18 歳までの 80 人の健康な若者が、盲目のグループと非盲目のグループの間で均等に無作為に割り付けられます。
目が見えない被験者には、体位評価用の新しいデバイスの信頼性をテストしていること、およびこれらの若者は身体活動に関する情報を受け取っていないことが通知されます.
逆に、盲目のない被験者には、デバイスが身体活動のレベルとパターンを評価する加速度計であることが通知されました。
参加者は、加速度計を 4 日間連続して着用し、4 日間のモニタリング中に非着用のログ日記をつけるように指示されます。
4 日間のモニタリング中に、全体的な持続時間と身体活動パターン (座りがち、軽い、中程度、活発、中程度から活発) の質に関連する持続時間を各グループについて計算し、次にスチューデントの t を使用して 2 つのグループ間で比較しました。テスト。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス
- Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU de Lille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 10～18歳の思春期
- 通常の臨床検査、
- ベースラインでの正常な栄養状態 - 2 ～ + 2 の体重 / 身長比によって定義される DS DS
除外基準:
- 心電図異常
- 既知の慢性疾患
- 少なくとも 1 週間前の急性感染。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：非盲検群
非盲検の被験者は、加速度計デバイス（GT3X Actigraph加速度計）が身体活動レベルとパターンを評価する加速度計であることを知らされます
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他の：盲検群
ブラインドされた被験者は、身体姿勢評価のための新しいデバイスの信頼性をテストすることになることを知らされ、これらの若者は身体活動に関する情報を一切受け取りません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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GT3X Actigraph 加速度計による身体活動。
時間枠：4日間
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GT3X Actigraph 加速度計を使用してカウント/日で測定された身体活動。 参加者は、加速度計を 4 日間連続して着用し、4 日間のモニタリング中に非着用のログ日記をつけるように指示されました。 |
4日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frédéric Gottrand, MD, PhD、University Hospital, Lille
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Vanhelst J, Beghin L, Drumez E, Coopman S, Gottrand F. Awareness of wearing an accelerometer does not affect physical activity in youth. BMC Med Res Methodol. 2017 Jul 11;17(1):99. doi: 10.1186/s12874-017-0378-5.
- Vanhelst J, Vidal F, Drumez E, Beghin L, Baudelet JB, Coopman S, Gottrand F. Comparison and validation of accelerometer wear time and non-wear time algorithms for assessing physical activity levels in children and adolescents. BMC Med Res Methodol. 2019 Apr 2;19(1):72. doi: 10.1186/s12874-019-0712-1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月25日
最初の投稿 (推定)
2016年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月15日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。