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心筋流量予備力および 99mTc-DTPA 心臓動的 SPECT (Flow-Heart)

2016年7月22日 更新者：University Hospital, Caen

カドミウム亜鉛テルル化物（CZT）カメラを使用した心筋流量予備能の評価のための99mTc-ジエチレントリアミン五酢酸（DTPA）による動的心臓SPECTの実現可能性

新しい CZT ベースの SPECT カメラは、動的 3D 取得が可能である可能性があります。 予備的な結果は、動的収集により 99mTc 標識灌流トレーサーを使用した心筋血流予備能の評価が可能になる可能性があることを示唆しました。 Flow-Heart 研究では、20 人の患者を対象に、99mTc-DTPA 動的心臓 SPECT による心筋血流予備量測定の実現可能性を評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 冠状動脈疾患が既知または疑われる患者は臨床的に安定している
  • 患者は心筋灌流SPECTのためにカーン大学病院に紹介されました
  • 安静時および薬理学的ストレス中に 99mTc-DTPA を使用した追加の心臓動的 SPECT を受けることを受け入れる患者
  • 日付と署名が記載されたインフォームドコンセント
  • 社会保障制度への加入

除外基準:

  • ジピリダモールの禁忌（喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺高血圧症）
  • ジピリダモール注射に対する耐性不良の病歴
  • 心臓不整脈（心房細動または頻発性心室性期外収縮）
  • 左脚ブロック、心臓ペースメーカー、または植込み型自動除細動器
  • 最近の心筋梗塞または不安定狭心症の病歴
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 既知の閉塞性腎疾患または泌尿器疾患
  • 18歳未満の年齢または保護者
  • 従来の灌流SPECTとその後の99mTc-DTPA動的SPECTの間に発生した急性冠症候群または冠動脈血行再建症の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：心臓ダイナミックSPECT
他の：心臓SPECT
安静時および薬理学的ストレス後の心臓 SPECT の 3 次元動的取得

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CZTカメラと99mTc-DTPAを用いた動的心臓SPECTによる心筋血流予備能評価の実現可能性
時間枠：従来の心筋灌流SPECT後1ヶ月以内
従来の心筋灌流SPECT後1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Caen

捜査官

  • 主任研究者：Alain Manrique, MD, PhD、University Hospital, Caen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (予想される)

2018年8月1日

研究の完了 (予想される)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月22日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16-004
  • 2016-000119-34 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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