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帝王切開を受ける多胎妊娠における麻酔に関連する合併症の発生率

2017年7月28日 更新者:Patchareya Nivatpumin、Mahidol University

帝王切開分娩を受ける多胎妊娠における麻酔に関連する合併症の発生率:後ろ向きレビュー

帝王切開を受ける多胎妊娠患者における麻酔関連の合併症の発生は、タイでは報告されていません。 この研究の目的は、低血圧、子宮アトニー、産後出血、子宮摘出率、輸血、胎児転帰など、使用されるさまざまな麻酔技術に由来する可能性のある合併症を特定することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

現在、生殖補助医療の普及により、多胎妊娠の割合が大幅に増加しています。 多胎妊娠による生理的変化は単胎妊娠とは異なるため、多胎妊娠はハイリスク妊娠と見なされます。 多くの合併症は、早産や母親のベータアゴニストの使用率の増加など、出生前の期間から発生する可能性があります。 リトドリン、テルブタリン、サルブタモール。 これらの薬物は、母体の頻脈、低カリウム血症、肺水腫を引き起こします。 多胎妊娠は帝王切開率を高め、分娩後出血や子宮摘出術などの術中合併症は、単胎妊娠に比べてそれぞれ 3.7 倍、2.3 倍高くなります。

脊椎麻酔は、帝王切開を受ける分娩者にとって最適な麻酔法です。これは、その迅速な作用開始、信頼性、優れた術後疼痛管理、および全身麻酔よりも低い死亡率のためです。 ただし、最も重要な合併症は母体の低血圧であり、特に多胎妊娠では、単胎妊娠と比較して大動脈大静脈の圧迫が大きくなる可能性があります。 それにもかかわらず、一部の患者は局所麻酔が禁忌です。 血小板減少症、凝固障害または肺水腫により、麻酔科医はこれらの患者を帝王切開のために全身麻酔下に置くことを決定します。 単胎妊娠における帝王切開の全身麻酔は、局所麻酔と比較して、分娩後出血の発生率と輸血率が高くなる可能性があることが証明されています。

帝王切開を受ける多胎妊娠患者における麻酔関連の合併症の発生は、タイでは報告されていません。 この研究の目的は、低血圧、子宮アトニー、産後出血、子宮摘出率、輸血、胎児転帰など、使用されるさまざまな麻酔技術に由来する可能性のある合併症を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1057

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10700
        • Anesthesiology department, Siriraj hospital, Mahidol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊婦、多胎妊娠など。 帝王切開を受ける双子、三つ子、四つ子。

説明

包含基準:

  • 過去から2015年12月31日までに帝王切開で分娩した妊婦、多胎妊娠

除外基準:

  • 24週前の早産
  • 子宮内胎児死亡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
帝王切開を受ける多胎妊娠における麻酔に伴う合併症の発生率
時間枠:術後24時間まで
術後24時間まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
使用される麻酔技術局所または全身麻酔
時間枠:術後24時間まで
術後24時間まで
使用した薬の量
時間枠:術後24時間まで
術後24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patchareya Nivatpumin, M.D.、Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年7月3日

研究の完了 (実際)

2017年7月20日

試験登録日

最初に提出

2016年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月28日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 067/2559(EC3)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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