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제왕절개를 시행하는 다태임신에서 마취와 관련된 합병증의 발생률

2017년 7월 28일 업데이트: Patchareya Nivatpumin, Mahidol University

제왕절개를 받는 다태임신에서 마취와 관련된 합병증의 발생률: 후향적 고찰

태국에서는 제왕절개를 받는 다태 임신 환자의 마취 관련 합병증 발생률이 보고되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 저혈압, 자궁 무력증, 산후 출혈, 자궁 절제율, 수혈 및 태아 결과와 같은 사용된 다양한 마취 기술에서 파생될 수 있는 합병증을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

최근에는 보조생식기술의 보급으로 인해 다태임신의 비율이 상당히 증가하고 있다. 다태 임신의 생리학적 변화는 단태 임신과 다르기 때문에 다태 임신은 고위험 임신으로 간주됩니다. 조산 및 산모의 베타 작용제 사용 증가와 같은 태아기부터 여러 가지 합병증이 발생할 수 있습니다. 리토드린, 테르부탈린 및 살부타몰. 이러한 약물은 산모의 빈맥, 저칼륨혈증 및 폐부종을 유발합니다. 다태임신은 제왕절개율을 증가시키고 산후출혈, 자궁절제술 등 수술 중 합병증 발생률은 단태임신에 비해 각각 3.7배, 2.3배 높다.

척추마취는 전신마취에 비해 빠른 작용 개시, 신뢰성, 뛰어난 수술 후 통증 조절 및 낮은 사망률로 인해 제왕절개 수술을 받는 산모에게 선택되는 마취 기술입니다. 그러나 가장 중요한 합병증은 산모의 저혈압이며, 특히 단태 임신에 비해 더 많은 대동맥정맥 압박으로 인해 발생할 수 있는 다태 임신의 경우에 그러합니다. 그럼에도 불구하고 국소 마취에 대한 금기 사항이 있는 일부 환자(예: 혈소판감소증, 응고병증 또는 폐부종으로 인해 마취의는 제왕절개를 위해 이러한 환자를 전신 마취하기로 결정합니다. 단태임신의 제왕절개를 위한 전신마취는 국소마취에 비해 산후출혈의 발생률과 수혈률을 높일 수 있음이 입증되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1057

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

태국
- - Bangkok, 태국, 10700
    - Anesthesiology department, Siriraj hospital, Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부, 다태 임신 예. 쌍둥이, 세쌍둥이, 네쌍둥이가 제왕절개 수술을 받고 있습니다.

설명

포함 기준:

임산부, 다태 임신은 과거부터 2015년 12월 31일까지 제왕절개를 받았습니다.

제외 기준:

24주 전 조산
태아 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 전용
시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
제왕절개를 받는 다태임신에서 마취와 관련된 합병증의 발생률 기간: 수술 후 최대 24시간	수술 후 최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정	기간
예를 들어 마취 기술이 사용되었습니다. 부위 또는 전신 마취 기간: 수술 후 최대 24시간	수술 후 최대 24시간
사용한 약물의 양 기간: 수술 후 최대 24시간	수술 후 최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

수사관

수석 연구원: Patchareya Nivatpumin, M.D., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

067/2559(EC3)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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