投獄後の薬物および物質の消費量の変化の評価 (COSMOS)
2016年7月28日 更新者：Nantes University Hospital
管理を改善し、リスクを軽減するには、拘留中の薬物使用の有無にかかわらず、向精神性物質の摂取の推移を理解することが不可欠である。現時点ではこの件に関するデータはありません。
この研究の主な目的は、収監前の期間から拘留されてから 5 か月目までの間の受刑者による薬物使用条件 (物品および消費習慣) の発達を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
629
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス、49000
- Angers University Hospital
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Fontenay Le Comte、フランス、85200
- Fontenay Le Comte Hospital
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La Roche sur Yon、フランス、85000
- La Roche Sur Yon Hospital
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Laval、フランス、53000
- Laval Hospital
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Le Mans、フランス、72000
- Le Mans hospital
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Nantes、フランス、44093
- Nantes University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
適格な研究集団は、投獄されている主要な被験者です。
トピックは、研究に参加している差し戻しセンターに収監されている選ばれた被験者になります。
すべての被験者は健康診断を受け、拘留される際に自宅のメンテナンスを受けました。
この際、医療スタッフは非対象基準に該当しないことを確認し、対象者には口頭で通知されるほか、匿名の質問票への回答を促す情報シートが、4～5か月の拘留後に送付される。刑務所として）。
彼はこの招待を承諾することも拒否することもできます。
説明
包含基準:
- 主な課題
- 投獄されてから4か月目または5か月目の被験者
- 研究への参加への同意について開催
除外基準:
- 参加を拒否する患者
- 患者はアンケートに答えることができない（フランス語の理解に大きな困難がある）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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投獄前の期間と拘留期間の間の向精神性物質の摂取習慣の変化
時間枠：5ヶ月まで
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投獄前の期間と拘留期間の間で精神活性物質の摂取習慣に変化があったことを表す複合評価項目
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5ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Caroline VICTORRI-VIGNEAU, Dr、Nantes University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月28日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。