监禁后药物和物质消费变化的评估 (COSMOS)
2016年7月28日 更新者：Nantes University Hospital
为改善管理和降低风险，必须了解精神活性物质消费的演变，无论是否在拘留期间接受药物治疗；它目前没有关于这个问题的数据。
这项工作的主要目标是评估囚犯在监禁前和拘留第五个月之间物质使用术语（商品和消费习惯）的发展。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
629
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Angers、法国、49000
- Angers University Hospital
-
Fontenay Le Comte、法国、85200
- Fontenay Le Comte Hospital
-
La Roche sur Yon、法国、85000
- La Roche Sur Yon Hospital
-
Laval、法国、53000
- Laval Hospital
-
Le Mans、法国、72000
- Le Mans hospital
-
Nantes、法国、44093
- Nantes University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
符合条件的研究人群是被监禁的主要受试者。
主题将是被关押在参与研究的还押中心的选定主题。
所有受试者都接受了体检，家庭维修到达他们进入拘留所。
在这种情况下，医务人员将核实不存在非纳入标准，并通过信息表口头告知受试者，该信息表将在他被拘留 4 或 5 个月后发送匿名问卷调查邀请（作为监狱）。
他可以接受或拒绝这个邀请。
描述
纳入标准：
- 主修科目
- 被监禁第四个月或第五个月的对象
- 同意参加研究
排除标准：
- 患者拒绝参与
- 患者无法回答问卷（对法语的理解有很大困难）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
监禁前和拘留期间精神活性物质消费习惯的变化
大体时间：直到 5 个月
|
代表监禁前和拘留期之间精神活性物质消费习惯发生变化的复合终点
|
直到 5 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Caroline VICTORRI-VIGNEAU, Dr、Nantes University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月28日
首次发布 (估计)
2016年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月28日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.