Huumeiden ja aineiden kulutuksen muutosten arviointi vangitsemisen jälkeen (COSMOS)
torstai 28. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Nantes University Hospital
Hallinnan ja riskien vähentämisen parantamiseksi on olennaista ymmärtää psykoaktiivisten aineiden kulutuksen kehitys, riippumatta siitä, onko niillä lääkkeitä vai ei. sillä ei tällä hetkellä ole tietoa tästä aiheesta.
Tämän työn päätavoitteena on arvioida vankien päihdekäyttötermien (tavarat ja kulutuskäytännöt) kehitystä vangitsemista edeltävän ajanjakson ja viidennen vankilakuukauden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
629
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49000
- Angers University Hospital
-
Fontenay Le Comte, Ranska, 85200
- Fontenay Le Comte Hospital
-
La Roche sur Yon, Ranska, 85000
- La Roche Sur Yon Hospital
-
Laval, Ranska, 53000
- Laval Hospital
-
Le Mans, Ranska, 72000
- Le Mans Hospital
-
Nantes, Ranska, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tukikelpoiset tutkimusjoukot ovat vangittuja päähenkilöitä.
Aiheiksi valitaan tutkimukseen osallistuvia tutkintakeskuksissa vangittuja henkilöitä.
Kaikki kohteet olivat lääkärintarkastus, kotihuolto, joka saapui heidän pidätyspaikalleen.
Tässä yhteydessä lääkintähenkilöstö tarkistaa, ettei tutkittavalle oteta mukaan pääsyä kriteeriä, ja koehenkilölle ilmoitetaan asiasta suullisesti ja tiedotuslomakkeella, joka sisältää kutsun vastata nimettömään kyselyyn, lähetetään hänen 4 tai 5 kuukauden säilöönoton jälkeen ( vankilat).
Hän voi hyväksyä tai hylätä tämän kutsun.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääaine
- Tutkittava neljäntenä tai viidentenä vankilakuukautena
- Pidettiin suostumuksesta osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy osallistumasta
- Potilas, joka ei pysty vastaamaan kyselyyn (suuret ranskan kielen ymmärtämisvaikeudet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
psykoaktiivisten aineiden kulutuskäytäntöjen muutos vangitsemista edeltävän ajanjakson ja säilöönottoajan välillä
Aikaikkuna: 5 kuukauteen asti
|
yhdistetty päätepiste, joka edustaa muutosta psykoaktiivisten aineiden kulutuskäytännöissä vangitsemista edeltävän ajanjakson ja säilöönottoajan välillä
|
5 kuukauteen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Caroline VICTORRI-VIGNEAU, Dr, Nantes University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 29. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 29. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC14_0259
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .