Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка изменений в потреблении наркотиков и веществ после отбывания наказания (COSMOS)

28 июля 2016 г. обновлено: Nantes University Hospital
Чтобы улучшить управление и снизить риск, важно понять эволюцию потребления психоактивных веществ, как медикаментозных, так и не в заключении; у него нет в настоящее время никаких данных по этому вопросу. Основная цель этой работы - оценить развитие терминов употребления психоактивных веществ (товаров и практики потребления) заключенными в период между периодом, предшествующим их тюремному заключению, и их пятым месяцем содержания под стражей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

629

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Angers, Франция, 49000
        • Angers University Hospital
      • Fontenay Le Comte, Франция, 85200
        • Fontenay Le Comte Hospital
      • La Roche sur Yon, Франция, 85000
        • La Roche Sur Yon Hospital
      • Laval, Франция, 53000
        • Laval Hospital
      • Le Mans, Франция, 72000
        • Le Mans Hospital
      • Nantes, Франция, 44093
        • Nantes University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Приемлемая популяция для исследования - основные субъекты, находящиеся в заключении. В качестве тем будут выбраны лица, находящиеся в следственных изоляторах и участвующие в исследовании. Все испытуемые прошли медицинский осмотр, содержание дома прибыло при их поступлении под стражу. В этом случае медицинский персонал проверит отсутствие критерия невключения, и субъект будет проинформирован устно и через информационный лист, в котором будет сохранено приглашение ответить на анонимный вопросник, который будет отправлен ему после 4 или 5 месяцев содержания под стражей ( как тюрьмы). Он может принять или отклонить это приглашение.

Описание

Критерии включения:

  • Основным предметом
  • Субъект на четвертом или пятом месяце заключения
  • Задержано о согласии на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Пациент отказывается участвовать
  • Пациент не может ответить на вопросник (большие трудности с пониманием французского языка)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение практики потребления психоактивных веществ между периодом до заключения и периодом содержания под стражей
Временное ограничение: До 5 месяцев
комбинированная конечная точка, отражающая наличие изменения в практике потребления психоактивных веществ между периодом до заключения и периодом содержания под стражей
До 5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Caroline VICTORRI-VIGNEAU, Dr, Nantes University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RC14_0259

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться