수감 후 약물 및 물질 소비의 변화 평가 (COSMOS)
2016년 7월 28일 업데이트: Nantes University Hospital
관리 및 위험 감소를 개선하려면 구금 중 약물 투여 여부에 관계없이 향정신성 물질 소비의 진화를 이해하는 것이 필수적입니다. 현재 이 주제에 대한 데이터가 없습니다.
이 작업의 주된 목적은 수감되기 전 기간과 구금된 지 5개월 사이에 수감자들의 약물 사용 용어(상품 및 소비 관행) 개발을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
629
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Angers, 프랑스, 49000
- Angers University Hospital
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Fontenay Le Comte, 프랑스, 85200
- Fontenay Le Comte Hospital
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La Roche sur Yon, 프랑스, 85000
- La Roche Sur Yon Hospital
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Laval, 프랑스, 53000
- Laval Hospital
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Le Mans, 프랑스, 72000
- Le Mans Hospital
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Nantes, 프랑스, 44093
- Nantes University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 연구 모집단은 수감된 주요 대상자입니다.
주제는 연구에 참여하는 구치소에 수감된 피험자를 선택합니다.
모든 과목은 구금 시설에 도착한 건강 진단, 주택 관리였습니다.
이 경우 의료진은 불포함 기준이 없음을 확인하고 피험자에게 구두로 알리고 구금 4~5개월 후 익명 설문지에 응답할 수 있는 초대장이 포함된 정보 시트를 통해 발송됩니다. 감옥으로).
그는 이 초대를 수락하거나 거부할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 전공과목
- 수감 4~5개월 차 피험자
- 연구 참여 동의에 대한 개최
제외 기준:
- 참여를 거부하는 환자
- 설문지에 응답할 수 없는 환자(프랑스어 이해에 큰 어려움이 있음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구금 전 기간과 구금 기간 사이의 향정신성 물질 소비 관행 변화
기간: 5개월까지
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투옥 전 기간과 구금 기간 사이에 향정신성 물질 소비 관행의 변화가 있음을 나타내는 복합 종점
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5개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Caroline VICTORRI-VIGNEAU, Dr, Nantes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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