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カナバン病の自然史研究

2019年10月31日 更新者:NYU Langone Health

カナバン病の自然史研究: MGH サイト

この研究の目的は、カナバン病の自然史についてさらに学ぶことです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、被験者の家族は、病気の発症、症状、進行について質問するCanavan患者調査に記入します。 患者は、アイヒラー博士の白質萎縮症クリニックで、標準治療の予約を受けます。 これらの予定は 6 か月ごとにスケジュールされます。

治験責任医師は、臨床ベースでの研究への参加中に、すでに行われた、または行われる予定の MRI 画像とレポートも収集します。

グローバル一意識別子 (GUID):

患者のグローバル一意識別子 (GUID) は、NeuroBANK™ での研究に参加する個人の識別子として使用されます。 GUID は、国立衛生研究所 (NIH) の NCRI によってライセンス供与された暗号化テクノロジとアルゴリズムを使用して生成される 11 文字の文字列です。

GUID は、128 ビットの Secure Socket Layer (SSL) を利用する安全な Web サイトで生成されます。 なお、当サイトはNeuroBANK™とはリンクしておりません。 GUID は、不可逆的な暗号化アルゴリズムを使用して生成されます。つまり、12 個の識別データ要素 (出生時の姓、出生時の名、生年月日の性別、生年月日、生年月日、市区町村、国など) を受け入れます。 、ランダムに生成された一意の文字列 (GUID) を生成します。 システムには識別情報は保存されません。これは単に GUID を生成するために使用されます。 再度同じ情報を入力すると、同じ GUID が返されます。

GUID は、システムで患者が作成されるときに NeuroBANK™ に入力されます。 同じ患者が複数の研究に参加する可能性があるため、NeuroBANK™ は患者の研究固有の ID を取得することもできます。 NeuroBANK™ または GUID の詳細については、www.neurobank.org にアクセスしてください。

データ管理:

NCRI データ管理チームは、データの機密性と完全性に関する訓練を受け、知識を持っています。 彼らは、データ処理のすべての側面に責任を負います。 Alex Sherman は、ALD Connect ネットワーク ストラテジストであり、NEALS ALS コンソーシアムのメンバーです。 彼は NCRI の戦略的開発およびシステムのディレクターであり、ALS 研究グループの執行委員会のメンバーであり、NEALS ALS コンソーシアムのリーダーの 1 人です。

データ品質チェック、ロジック チェック、クエリ:

Massachusetts General Hospital の Neurological Clinical Research Institute (NCRI) の Data Manager (DM) は、毎月のデータ品質チェック、ロジック チェック、および内部データ品質監査を実施します。 データ フィールドのクエリは、標準操作手順 (SOP) に従って確立されたワークフローで解決されます。 クエリは、データ入力プロセス中の入力時点で作成されるか、NCRI DM によって手動で作成されるか、毎月のロジック チェックを実行した結果として作成されます。

スタディ固有のデータベースのバックアップとメンテナンス:

NCRI の担当者は、毎日実施されるデータベースのバックアップを担当します。 同時に、暗号化された圧縮形式のバックアップの別のコピーが維持され、システム アナリストによって保存されます。 バックアップは、パスワードで保護された圧縮形式で別のコンピューター パーティションに保存され、DVD メディアに書き込まれて安全な場所に保存されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Langone Medical Center
      • Hamburg、ドイツ、20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

99年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カナバン病と診断された被験者

説明

包含基準:

  • 患者は、NAAレベルの上昇、ASPA活性の低下、またはASPA遺伝子の変異によって定義されるカナバン病の確定診断を受けている必要があります。

除外基準:

  • PIは、患者自身の快適さと幸福のために研究から除外することが患者にとって最善の利益になるかどうかを評価します。 PIが適切と判断した場合、重症患者は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
粗大運動機能の変化 経時測定
時間枠:ベースライン、6 か月、1 年、18 か月、2 年
ベースライン、6 か月、1 年、18 か月、2 年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
経時的な磁気共鳴画像所見の変化
時間枠:ベースライン、6 か月、1 年、18 か月、2 年
ベースライン、6 か月、1 年、18 か月、2 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Florian Eichler, MD、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月31日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究からのデータは、マサチューセッツ総合病院 (MGH) 神経臨床研究所 (NCRI) のコンピューター データ リポジトリに保存されます。 このデータ リポジトリの目的は、臨床研究用のデータを取得して保存することです。 リポジトリは、複数の研究からのデータを結合します。 データセットは、神経疾患の理解を深めたい研究者と共有されます。 これらのデータセットには、個人を特定できる情報は含まれません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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