- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02851563
Un estudio de historia natural de la enfermedad de Canavan
Un estudio de historia natural de la enfermedad de Canavan: Sitio MGH
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Para este estudio, las familias de los sujetos completarán una encuesta de pacientes de Canavan que hace preguntas sobre el desarrollo, los síntomas y la progresión de la enfermedad. Los pacientes serán atendidos en la clínica de leucodistrofia del Dr. Eichler para citas estándar de atención. Estas citas se programarán cada 6 meses.
Los investigadores también recopilarán imágenes de resonancia magnética e informes que ya se hayan realizado o que se realizarán durante la participación en el estudio sobre una base clínica.
IDENTIFICADORES ÚNICOS GLOBALES (GUID):
Se utilizará un identificador único global (GUID) del paciente como identificador para las personas que participan en el estudio en NeuroBANK™. El GUID es una cadena de 11 caracteres que se genera utilizando tecnología de encriptación y algoritmos autorizados por el NCRI de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
El GUID se genera en un sitio web seguro que utiliza Secure Socket Layer (SSL) de 128 bits. Cabe señalar que este sitio web no está vinculado a NeuroBANK™. El GUID se genera utilizando un algoritmo de cifrado irreversible: acepta doce elementos de datos de identificación (por ejemplo, apellido al nacer, nombre al nacer, sexo al nacer, día, mes y año de nacimiento, ciudad y país de nacimiento, etc.) y produce una cadena de caracteres única generada aleatoriamente, o GUID. No se almacena información de identificación en el sistema; simplemente se usa para generar el GUID. Si se vuelve a introducir la misma información, se devolverá el mismo GUID.
El GUID se ingresa en NeuroBANK™ cuando se crea el paciente en el sistema. Como el mismo paciente puede participar en múltiples estudios, NeuroBANK™ también permitirá capturar una identificación específica del estudio para el paciente. Para obtener más información sobre NeuroBANK™ o GUID, visite: www.neurobank.org.
Gestión de datos:
El equipo de gestión de datos del NCRI está capacitado y conoce la confidencialidad e integridad de los datos. Serán responsables de todos los aspectos de los procedimientos de datos. Alex Sherman es el estratega de la red ALD Connect y miembro del consorcio NEALS ALS. Es el director de Desarrollo Estratégico y Sistemas de NCRI, es miembro del Comité Ejecutivo del Grupo de Investigación ALS y es uno de los líderes del Consorcio NEALS ALS.
Comprobaciones de calidad de datos, comprobaciones lógicas y consultas:
El administrador de datos (DM) del Instituto de Investigación Clínica Neurológica (NCRI) en el Hospital General de Massachusetts llevará a cabo verificaciones mensuales de calidad de datos, verificaciones lógicas y auditorías internas de calidad de datos. Las consultas de campo de datos se resolverán en un flujo de trabajo establecido de acuerdo con los Procedimientos operativos estándar (SOP). Las consultas pueden crearse ya sea en el punto de entrada durante el proceso de ingreso de datos, manualmente por el DM de NCRI, o como resultado de la ejecución de Verificaciones Lógicas mensuales.
Copia de seguridad y mantenimiento de la base de datos específica del estudio:
El personal de NCRI será responsable de las copias de seguridad de la base de datos que se realizarán diariamente. Simultáneamente, los analistas del sistema mantendrán y guardarán una copia separada de la copia de seguridad en el formato comprimido cifrado. Las copias de seguridad se guardarán en una partición de computadora separada en un formato comprimido protegido con contraseña y también se grabarán en un medio de DVD y se almacenarán en una ubicación segura.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hamburg, Alemania, 20246
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente debe tener un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Canavan definida por niveles elevados de NAA, disminución de la actividad de ASPA o mutaciones en el gen ASPA.
Criterio de exclusión:
- El PI evaluará si lo mejor para el paciente es excluirlo del estudio por su propia comodidad y bienestar. En los casos en que el IP lo considere oportuno, se excluirán los pacientes gravemente afectados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la función motora gruesa Medida a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años
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línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en los hallazgos de imágenes de resonancia magnética a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años
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línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Florian Eichler, MD, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades neurodegenerativas
- Metabolismo, errores congénitos
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Leucoencefalopatías
- Enfermedades desmielinizantes hereditarias del sistema nervioso central
- Enfermedad de Canavan
Otros números de identificación del estudio
- 2015P002400
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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