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Un estudio de historia natural de la enfermedad de Canavan

31 de octubre de 2019 actualizado por: NYU Langone Health

Un estudio de historia natural de la enfermedad de Canavan: Sitio MGH

El propósito de este estudio es aprender más sobre la historia natural de la enfermedad de Canavan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Para este estudio, las familias de los sujetos completarán una encuesta de pacientes de Canavan que hace preguntas sobre el desarrollo, los síntomas y la progresión de la enfermedad. Los pacientes serán atendidos en la clínica de leucodistrofia del Dr. Eichler para citas estándar de atención. Estas citas se programarán cada 6 meses.

Los investigadores también recopilarán imágenes de resonancia magnética e informes que ya se hayan realizado o que se realizarán durante la participación en el estudio sobre una base clínica.

IDENTIFICADORES ÚNICOS GLOBALES (GUID):

Se utilizará un identificador único global (GUID) del paciente como identificador para las personas que participan en el estudio en NeuroBANK™. El GUID es una cadena de 11 caracteres que se genera utilizando tecnología de encriptación y algoritmos autorizados por el NCRI de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

El GUID se genera en un sitio web seguro que utiliza Secure Socket Layer (SSL) de 128 bits. Cabe señalar que este sitio web no está vinculado a NeuroBANK™. El GUID se genera utilizando un algoritmo de cifrado irreversible: acepta doce elementos de datos de identificación (por ejemplo, apellido al nacer, nombre al nacer, sexo al nacer, día, mes y año de nacimiento, ciudad y país de nacimiento, etc.) y produce una cadena de caracteres única generada aleatoriamente, o GUID. No se almacena información de identificación en el sistema; simplemente se usa para generar el GUID. Si se vuelve a introducir la misma información, se devolverá el mismo GUID.

El GUID se ingresa en NeuroBANK™ cuando se crea el paciente en el sistema. Como el mismo paciente puede participar en múltiples estudios, NeuroBANK™ también permitirá capturar una identificación específica del estudio para el paciente. Para obtener más información sobre NeuroBANK™ o GUID, visite: www.neurobank.org.

Gestión de datos:

El equipo de gestión de datos del NCRI está capacitado y conoce la confidencialidad e integridad de los datos. Serán responsables de todos los aspectos de los procedimientos de datos. Alex Sherman es el estratega de la red ALD Connect y miembro del consorcio NEALS ALS. Es el director de Desarrollo Estratégico y Sistemas de NCRI, es miembro del Comité Ejecutivo del Grupo de Investigación ALS y es uno de los líderes del Consorcio NEALS ALS.

Comprobaciones de calidad de datos, comprobaciones lógicas y consultas:

El administrador de datos (DM) del Instituto de Investigación Clínica Neurológica (NCRI) en el Hospital General de Massachusetts llevará a cabo verificaciones mensuales de calidad de datos, verificaciones lógicas y auditorías internas de calidad de datos. Las consultas de campo de datos se resolverán en un flujo de trabajo establecido de acuerdo con los Procedimientos operativos estándar (SOP). Las consultas pueden crearse ya sea en el punto de entrada durante el proceso de ingreso de datos, manualmente por el DM de NCRI, o como resultado de la ejecución de Verificaciones Lógicas mensuales.

Copia de seguridad y mantenimiento de la base de datos específica del estudio:

El personal de NCRI será responsable de las copias de seguridad de la base de datos que se realizarán diariamente. Simultáneamente, los analistas del sistema mantendrán y guardarán una copia separada de la copia de seguridad en el formato comprimido cifrado. Las copias de seguridad se guardarán en una partición de computadora separada en un formato comprimido protegido con contraseña y también se grabarán en un medio de DVD y se almacenarán en una ubicación segura.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hamburg, Alemania, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos diagnosticados con la enfermedad de Canavan

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente debe tener un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Canavan definida por niveles elevados de NAA, disminución de la actividad de ASPA o mutaciones en el gen ASPA.

Criterio de exclusión:

  • El PI evaluará si lo mejor para el paciente es excluirlo del estudio por su propia comodidad y bienestar. En los casos en que el IP lo considere oportuno, se excluirán los pacientes gravemente afectados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la función motora gruesa Medida a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años
línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en los hallazgos de imágenes de resonancia magnética a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años
línea base, 6 meses, 1 año, 18 meses, 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Florian Eichler, MD, Massachusetts General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos de este estudio se almacenarán en un depósito de datos informáticos en el Instituto de Investigación Clínica Neurológica (NCRI) del Hospital General de Massachusetts (MGH). El propósito de este depósito de datos es capturar y almacenar datos para la investigación clínica. El repositorio combinará datos de múltiples estudios. Los conjuntos de datos se compartirán con los investigadores que deseen avanzar en la comprensión de las enfermedades neurológicas. Estos conjuntos de datos no contendrán ninguna información de identificación personal.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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