- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02851563
Eine naturgeschichtliche Studie der Canavan-Krankheit
Eine naturgeschichtliche Studie der Canavan-Krankheit: MGH-Site
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Für diese Studie füllen die Familien der Probanden eine Canavan-Patientenumfrage aus, in der Fragen zu Krankheitsentwicklung, Symptomen und Fortschreiten gestellt werden. Die Patienten werden in der Leukodystrophie-Klinik von Dr. Eichler zu Standardbehandlungsterminen untersucht. Diese Termine finden alle 6 Monate statt.
Die Prüfärzte sammeln auch MRT-Bilder und -Berichte, die bereits erstellt wurden oder während der Teilnahme an der Studie auf klinischer Basis erstellt werden.
GLOBAL UNIQUE IDENTIFIER (GUID):
Als Kennung für Personen, die an der Studie in NeuroBANK™ teilnehmen, wird ein Global Unique Identifier (GUID) des Patienten verwendet. Die GUID ist eine 11-stellige Zeichenfolge, die mithilfe von Verschlüsselungstechnologie und Algorithmen generiert wird, die vom NCRI von den National Institutes of Health (NIH) lizenziert wurden.
Die GUID wird auf einer sicheren Website generiert, die 128-Bit Secure Socket Layer (SSL) verwendet. Beachten Sie, dass diese Website nicht mit NeuroBANK™ verknüpft ist. Die GUID wird mit einem irreversiblen Verschlüsselungsalgorithmus generiert – sie akzeptiert zwölf identifizierende Datenelemente (z. B. Geburtsname, Vorname, Geschlecht bei der Geburt, Tag, Monat und Jahr der Geburt, Geburtsort und -land usw.) , und erzeugt eine eindeutige zufällig generierte Zeichenfolge oder GUID. Im System werden keine identifizierenden Informationen gespeichert; es wird einfach verwendet, um die GUID zu generieren. Wenn dieselben Informationen erneut eingegeben werden, wird dieselbe GUID zurückgegeben.
Die GUID wird in NeuroBANK™ eingegeben, wenn der Patient im System angelegt wird. Da derselbe Patient an mehreren Studien teilnehmen kann, ermöglicht NeuroBANK™ auch die Erfassung einer studienspezifischen ID für den Patienten. Weitere Informationen über NeuroBANK™ oder die GUID finden Sie unter: www.neurobank.org.
Datenmanagement:
Das Datenverwaltungsteam des NWRI ist in Bezug auf die Vertraulichkeit und Integrität von Daten geschult und sachkundig. Sie sind für alle Aspekte der Datenverfahren verantwortlich. Alex Sherman ist Netzwerkstratege von ALD Connect und Mitglied des NEALS ALS-Konsortiums. Er ist Direktor für strategische Entwicklung und Systeme des NCRI, Mitglied des Exekutivkomitees der ALS-Forschungsgruppe und einer der Leiter des NEALS-ALS-Konsortiums.
Datenqualitätsprüfungen, Logikprüfungen und Abfragen:
Der Datenmanager (DM) am Neurological Clinical Research Institute (NCRI) am Massachusetts General Hospital führt monatlich Datenqualitätsprüfungen, Logikprüfungen und interne Datenqualitätsprüfungen durch. Datenfeldabfragen werden in einem etablierten Workflow gemäß den Standard Operating Procedures (SOPs) gelöst. Die Abfragen können entweder am Eingabepunkt während des Dateneingabeprozesses, manuell durch das NCRI DM oder als Ergebnis der monatlichen Logikprüfungen erstellt werden.
Studienspezifische Datenbanksicherung und -wartung:
Das NWRI-Personal wird für die Datenbanksicherungen verantwortlich sein, die täglich durchgeführt werden. Gleichzeitig wird eine separate Kopie der Sicherung im verschlüsselten komprimierten Format gepflegt und von den Systemanalysten gespeichert. Die Backups werden auf einer separaten Computerpartition in einem passwortgeschützten komprimierten Format gespeichert und außerdem auf ein DVD-Medium gebrannt und an einem sicheren Ort aufbewahrt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hamburg, Deutschland, 20246
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss eine bestätigte Diagnose der Canavan-Krankheit haben, definiert durch erhöhte NAA-Spiegel, verringerte ASPA-Aktivität oder Mutationen im ASPA-Gen.
Ausschlusskriterien:
- Der PI wird beurteilen, ob es im besten Interesse des Patienten ist, ihn zu seinem eigenen Komfort und Wohlbefinden von der Studie auszuschließen. In Fällen, in denen der PI es für angemessen hält, werden schwer betroffene Patienten ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung der grobmotorischen Funktion Messung im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre
|
Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Veränderung der Magnetresonanztomographie-Befunde im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre
|
Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Florian Eichler, MD, Massachusetts General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Demyelinisierende Krankheiten
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren
- Leukenzephalopathien
- Erbliche Demyelinisierungskrankheiten des Zentralnervensystems
- Canavan-Krankheit
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015P002400
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Canavan-Krankheit
-
Sheba Medical CenterUnbekanntInfantile Canavan-Krankheit | Mangelkrankheit, AspartoacylaseIsrael
-
Shaare Zedek Medical CenterUnbekannt
-
University of FloridaUniversity of Miami; University of Massachusetts, WorcesterNicht länger verfügbar
-
Myrtelle Inc.Anmeldung auf EinladungCanavan-KrankheitVereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationZurückgezogenMangelkrankheit | Canavan-Krankheit | Infantil | Aspartoacylase | Leukodystrophie, spongiform
-
Aspa TherapeuticsAbgeschlossenCanavan-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland
-
Aspa TherapeuticsRekrutierungCanavan-KrankheitVereinigte Staaten
-
McGill University Health Centre/Research Institute...AbgeschlossenFamiliäre Dysautonomie | Tay-Sachs-Krankheit | Canavan-KrankheitKanada
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.AbgeschlossenMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten