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Eine naturgeschichtliche Studie der Canavan-Krankheit

31. Oktober 2019 aktualisiert von: NYU Langone Health

Eine naturgeschichtliche Studie der Canavan-Krankheit: MGH-Site

Der Zweck dieser Studie ist es, mehr über die natürliche Geschichte der Canavan-Krankheit zu erfahren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie füllen die Familien der Probanden eine Canavan-Patientenumfrage aus, in der Fragen zu Krankheitsentwicklung, Symptomen und Fortschreiten gestellt werden. Die Patienten werden in der Leukodystrophie-Klinik von Dr. Eichler zu Standardbehandlungsterminen untersucht. Diese Termine finden alle 6 Monate statt.

Die Prüfärzte sammeln auch MRT-Bilder und -Berichte, die bereits erstellt wurden oder während der Teilnahme an der Studie auf klinischer Basis erstellt werden.

GLOBAL UNIQUE IDENTIFIER (GUID):

Als Kennung für Personen, die an der Studie in NeuroBANK™ teilnehmen, wird ein Global Unique Identifier (GUID) des Patienten verwendet. Die GUID ist eine 11-stellige Zeichenfolge, die mithilfe von Verschlüsselungstechnologie und Algorithmen generiert wird, die vom NCRI von den National Institutes of Health (NIH) lizenziert wurden.

Die GUID wird auf einer sicheren Website generiert, die 128-Bit Secure Socket Layer (SSL) verwendet. Beachten Sie, dass diese Website nicht mit NeuroBANK™ verknüpft ist. Die GUID wird mit einem irreversiblen Verschlüsselungsalgorithmus generiert – sie akzeptiert zwölf identifizierende Datenelemente (z. B. Geburtsname, Vorname, Geschlecht bei der Geburt, Tag, Monat und Jahr der Geburt, Geburtsort und -land usw.) , und erzeugt eine eindeutige zufällig generierte Zeichenfolge oder GUID. Im System werden keine identifizierenden Informationen gespeichert; es wird einfach verwendet, um die GUID zu generieren. Wenn dieselben Informationen erneut eingegeben werden, wird dieselbe GUID zurückgegeben.

Die GUID wird in NeuroBANK™ eingegeben, wenn der Patient im System angelegt wird. Da derselbe Patient an mehreren Studien teilnehmen kann, ermöglicht NeuroBANK™ auch die Erfassung einer studienspezifischen ID für den Patienten. Weitere Informationen über NeuroBANK™ oder die GUID finden Sie unter: www.neurobank.org.

Datenmanagement:

Das Datenverwaltungsteam des NWRI ist in Bezug auf die Vertraulichkeit und Integrität von Daten geschult und sachkundig. Sie sind für alle Aspekte der Datenverfahren verantwortlich. Alex Sherman ist Netzwerkstratege von ALD Connect und Mitglied des NEALS ALS-Konsortiums. Er ist Direktor für strategische Entwicklung und Systeme des NCRI, Mitglied des Exekutivkomitees der ALS-Forschungsgruppe und einer der Leiter des NEALS-ALS-Konsortiums.

Datenqualitätsprüfungen, Logikprüfungen und Abfragen:

Der Datenmanager (DM) am Neurological Clinical Research Institute (NCRI) am Massachusetts General Hospital führt monatlich Datenqualitätsprüfungen, Logikprüfungen und interne Datenqualitätsprüfungen durch. Datenfeldabfragen werden in einem etablierten Workflow gemäß den Standard Operating Procedures (SOPs) gelöst. Die Abfragen können entweder am Eingabepunkt während des Dateneingabeprozesses, manuell durch das NCRI DM oder als Ergebnis der monatlichen Logikprüfungen erstellt werden.

Studienspezifische Datenbanksicherung und -wartung:

Das NWRI-Personal wird für die Datenbanksicherungen verantwortlich sein, die täglich durchgeführt werden. Gleichzeitig wird eine separate Kopie der Sicherung im verschlüsselten komprimierten Format gepflegt und von den Systemanalysten gespeichert. Die Backups werden auf einer separaten Computerpartition in einem passwortgeschützten komprimierten Format gespeichert und außerdem auf ein DVD-Medium gebrannt und an einem sicheren Ort aufbewahrt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, bei denen Canavan-Krankheit diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient muss eine bestätigte Diagnose der Canavan-Krankheit haben, definiert durch erhöhte NAA-Spiegel, verringerte ASPA-Aktivität oder Mutationen im ASPA-Gen.

Ausschlusskriterien:

  • Der PI wird beurteilen, ob es im besten Interesse des Patienten ist, ihn zu seinem eigenen Komfort und Wohlbefinden von der Studie auszuschließen. In Fällen, in denen der PI es für angemessen hält, werden schwer betroffene Patienten ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der grobmotorischen Funktion Messung im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre
Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Magnetresonanztomographie-Befunde im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre
Baseline, 6 Monate, 1 Jahr, 18 Monate, 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Florian Eichler, MD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten aus dieser Studie werden in einem Computerdatenarchiv des Neurological Clinical Research Institute (NCRI) des Massachusetts General Hospital (MGH) gespeichert. Der Zweck dieses Datenspeichers besteht darin, Daten für die klinische Forschung zu erfassen und zu speichern. Das Repository wird Daten aus mehreren Studien kombinieren. Die Datensätze werden mit Forschern geteilt, die das Verständnis von neurologischen Erkrankungen verbessern möchten. Diese Datensätze enthalten keine personenbezogenen Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Canavan-Krankheit

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